5-chlorobenzofuran-2-carboxamide | 35351-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-chlorobenzofuran-2-carboxamide
• 英文别名: 5-chloro-1-benzofuran-2-carboxamide
• CAS: 35351-20-3
• 化学式: C₉H₆ClNO₂
• mdl: MFCD20542343
• 分子量: 195.605
• InChiKey: JDTASEYRNDUTJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chlorobenzofuran-2-carboxamide 、 trans-N-(4-(aminomethyl)cyclohexyl)-2-(4-chloro-3-fluorophenoxy)acetamide 2,2,2-trifluoroacetate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以21%的产率得到trans-5-chloro-N-((4-(2-(4-chloro-3-fluorophenoxy)acetamido)cyclohexyl)methyl)benzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INTEGRATED STRESS RESPONSE PATHWAY
  [FR] INHIBITEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS

  摘要：

  本公开涉及通常可用作抑制综合应激反应（ISR）途径的治疗剂。

  公开号：

  WO2020252205A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 在 盐酸 、 氨 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-chlorobenzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种5-取代苯丙呋喃-2-羧酸及其衍生物的合成 方法

  摘要：

  一种5-取代苯丙呋喃-2-羧酸及其衍生物的合成方法，包括以下步骤：1)4-取代苯酚经氯甲基化或溴甲基化反应生成2-卤代甲基-4-取代苯酚；2)2-卤代甲基-4-取代苯酚与三苯基膦发生反应生成2-羟基-5-取代卤化苄基三苯基鏻；3)2-羟基-5-取代卤化苄基三苯基鏻与三氯乙酰氯在碱性条件下发生关环反应得到2-三氯甲基-5-取代苯丙呋喃；4)2-三氯甲基-5-取代苯丙呋喃在酸性条件下醇解得到5-取代苯丙呋喃-2-羧酸酯，再经官能团转换可得到一系列衍生物。该发明提供的合成方法采用价廉易得的原料，降低了生产成本，且工艺简便，易于放大，具有较大的实施价值。

  公开号：

  CN103450125B

文献信息

• Method for producing 5-(1-piperazinyl) -benzofuran-2-carboxamide by transition metal-catalyzed amination
  申请人：——

  公开号：US20030125558A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  1. Process for the preparation of 5-(1-piperazinyl)benzofuran-2-carboxamide in which, as intermediate step, 5-bromosalicylaldehyde or one of its derivatives is reacted in a transition metal-catalysed amination with R 2 -piperazine, in which R 2 is as defined in claim 1.

  制备5-(1-哌嗪基)苯并呋喃-2-甲酰胺的方法，其中，作为中间步骤，5-溴水杨醛或其衍生物之一与R2-哌嗪在过渡金属催化的氨基化反应中反应，其中R2如权利要求1所定义。
• INHIBITORS OF INTEGRATED STRESS RESPONSE PATHWAY
  申请人：Praxis Biotech LLC

  公开号：US20200270232A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The present disclosure relates generally to therapeutic agents that may be useful as inhibitors of Integrated Stress Response (ISR) pathway.

  本公开涉及一般作为综合应激反应（ISR）通路抑制剂有用的治疗剂。
• 一种制备维拉唑酮中间体5-哌嗪基-2-酰基取代 苯并呋喃的方法
  申请人：陕西步长高新制药有限公司

  公开号：CN103467422B

  公开（公告）日：2016-02-24

  本发明公开了一种制备维拉唑酮中间体5-哌嗪基-2-酰基取代苯并呋喃的方法。该方法为5-卤素取代-2-酰基取代苯并呋喃在铜基催化剂、合适的溶剂作用下，与哌嗪发生偶联反应得到相应的5-哌嗪基-2-酰基取代苯并呋喃。本发明提供了一种制备维拉唑酮中间体5-哌嗪基-2-酰基取代苯并呋喃的新方法，具有路线短、合成方便、收率高、成本低等优点，适合工业化生产。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 5-(1-PIPERAZINYL)-BENZOFURAN-2-CARBOXAMID DURCH ÜBERGANSMETALL-KATALYSIERTE AMINIERUNG
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1233961B9

  公开（公告）日：2012-03-21
• T1R hetero-oligomeric taste receptors, cell lines that express said receptors, and taste compounds
  申请人：Li Xiaodong

  公开号：US20080085994A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  The invention relates to compounds that specifically bind a T1R1/T1R3 or T1R2/T1R3 receptor or fragments or subunits thereof. The present invention also relates to the use of hetero-oligomeric and chimeric taste receptors comprising T1R1/T1R3 and T1R2/T1R3 in assays to identify compounds that respectively respond to umami taste stimuli and sweet taste stimuli. Further, the invention relates to the constitutive of cell lines that stably or transiently co-express a combination of T1R1 and T1R3; or T1R2 and T1R3; under constitutive or inducible conditions. The use of these cells lines in cell-based assays to identify umami and sweet taste modulatory compounds is also provided, particularly high throughput screening assays that detect receptor activity by use of fluorometric imaging.