(S)-N-[(1S)-1-phenylethyl]-2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-thiocarboxamide | 1636138-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (S)-N-[(1S)-1-phenylethyl]-2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-thiocarboxamide
• CAS: 1636138-27-6
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₂S
• 分子量: 396.554
• InChiKey: NTCHIIOYFARREA-JXFKEZNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[(1S)-1-phenylethyl]-2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-thiocarboxamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (5S)-3(4-nitrophenyl)-2-[(1R)-(1-phenylethyl)]-2,3,10,10a-tetrahydro-5H-imidazo[1,5-b]isoquinoline-1-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of N-Substituted (S)-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-3-carboxamides and Thioamides as Organocatalysts for Asymmetric Aldol Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-14-13029
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸 在 劳森试剂 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 (S)-N-[(1S)-1-phenylethyl]-2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-thiocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of N-Substituted (S)-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-3-carboxamides and Thioamides as Organocatalysts for Asymmetric Aldol Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-14-13029