3-(4-chlorophenyl)-1-phenylnaphthalene | 103973-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-1-phenylnaphthalene
• CAS: 103973-25-7
• 化学式: C₂₂H₁₅Cl
• 分子量: 314.814
• InChiKey: UUECULNVSUYMCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C
• 沸点：
  453.3±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-1-phenylnaphthalene 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 邻二甲苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 9,9-dimethyl-N-naphthalen-2-yl-5-phenyl-N-[4-(4-phenylnaphthalen-2-yl)phenyl]fluoren-2-amine
  参考文献：
  名称：

  含胺化合物以及包括其的发光装置、电子设备和电子装置

  摘要：

  本发明涉及含胺化合物以及包括其的发光装置、电子设备和电子装置。实施方式提供了发光装置，包括：第一电极；面向第一电极的第二电极；在第一电极和第二电极之间并且包括发射层的夹层；以及由式1表示的含胺化合物、由式2表示的含胺化合物、由式3表示的含胺化合物或其任何组合，并且在说明书中描述了式1至式3：[式1]#imgabs0#

  公开号：

  CN117126061A
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-1-iodonaphthalene 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-1-phenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  含胺化合物以及包括其的发光装置、电子设备和电子装置

  摘要：

  本发明涉及含胺化合物以及包括其的发光装置、电子设备和电子装置。实施方式提供了发光装置，包括：第一电极；面向第一电极的第二电极；在第一电极和第二电极之间并且包括发射层的夹层；以及由式1表示的含胺化合物、由式2表示的含胺化合物、由式3表示的含胺化合物或其任何组合，并且在说明书中描述了式1至式3：[式1]#imgabs0#

  公开号：

  CN117126061A

文献信息

• Tandem Synthesis of 1,3-Disubstituted Naphthalenes via TfOH-Promoted Directed-Aldol and Friedel–Crafts Reactions
  作者：Hongchen Li、Lidong Shan、Lin Min、Yunxiang Weng、Xinyan Wang、Yuefei Hu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01713

  日期：2021.11.5

  A TfOH-promoted tandem synthesis of 1,3-disubstituted naphthalenes is developed via a directed-aldol reaction and a Friedel–Crafts reaction. Two new C–C bonds and one new benzene ring are created efficiently in one pot due to the discovery of a TfOH-promoted highly chemoselective directed-aldol reaction between two different ketones with α-hydrogens.

  TfOH 促进的 1,3-二取代萘串联合成是通过定向羟醛反应和 Friedel-Crafts 反应开发的。由于发现了 TfOH 促进的两种不同酮与 α-氢之间的高度化学选择性定向醛醇反应，在一个锅中有效地产生了两个新的 C-C 键和一个新的苯环。
• N-(4-(8-(PHENYL)NAPHTHALEN-2-YL)PHENYL)-N,N'-DI(PHENYL)-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR USE IN ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICES
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：EP3518303A1

  公开（公告）日：2019-07-31

  Provided is an organic electroluminescence device including a first electrode, a hole transport region disposed on the first electrode, an emission layer disposed on the hole transport region, an electron transport region disposed on the emission layer, and a second electrode disposed on the electron transport region, in which the hole transport region includes a monoamine compound represented by Formula 1, such as e.g. an N-(4-(8-(phenyl)naphthalen-2-yl)phenyl)-N,N'-di(phenyl)-amine derivative or a structurally related compound, thereby attaining high emission efficiency. FIG. 1

  提供了一种有机电致发光器件，包括第一电极、设置在第一电极上的空穴传输区、设置在空穴传输区上的发射层、设置在发射层上的电子传输区以及设置在电子传输区上的第二电极，其中空穴传输区包括由式1表示的单胺化合物，例如N-(4-(8-(苯基)萘-2-基)苯基)-N,N'-二(苯基)-胺衍生物或结构相关的化合物。例如 N-(4-(8-(苯基)萘-2-基)苯基)-N,N'-二(苯基)-胺衍生物或结构相关的化合物，从而获得高发射效率。 图 1
• Gupta, K. C.; Pathak, P. K.; Saxena, B. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 783 - 784
  作者：Gupta, K. C.、Pathak, P. K.、Saxena, B. K.

  DOI：——

  日期：——
• GUPTA, K. C.;PATHAK, P. K.;SAXENA, B. K., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 7, 783-784
  作者：GUPTA, K. C.、PATHAK, P. K.、SAXENA, B. K.

  DOI：——

  日期：——
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND MONOAMINE COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US20190237668A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  An organic electroluminescence device includes a first electrode, a hole transport region on the first electrode, an emission layer on the hole transport region, an electron transport region on the emission layer, and a second electrode on the electron transport region. The hole transport region includes a monoamine compound represented by the following Formula 1: