2-chloromethyl-6-methyl-1,5-heptadiene | 151072-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2-chloromethyl-6-methyl-1,5-heptadiene
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-6-methylhepta-1,5-diene
• CAS: 151072-38-7
• 化学式: C₉H₁₅Cl
• mdl: MFCD19233060
• 分子量: 158.671
• InChiKey: UJMBSZNHAIWQBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloromethyl-6-methyl-1,5-heptadiene 在 正丁基锂 、 四丁基溴化铵 、 三丁基(碘甲基)锡烷 作用下， 反应 1.0h， 生成 月桂烯
  参考文献：
  名称：

  三正丁基锡烷基甲基碘由烯丙基硫醚和烯丙基砜新合成1,3-二烯

  摘要：

  在四氢呋喃中先用正丁基锂，然后用三正丁基锡烷基甲基碘（）处理，再用2-吡啶基烯丙基或烯丙基苯基砜制得直接的1,3-二烯，收率很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87301-3

文献信息

• Method of preparing C-18 ketones used in the manufacture of Vitamins E
  申请人：Loyola University of Chicago

  公开号：US05231232A1

  公开（公告）日：1993-07-27

  Methods of forming unsaturated C-18 ketones which can be used in the synthesis of Vitamins E and K.sub.1 are disclosed. One procedure involves coupling a C-9 primary allylic halide to a carbonyl-group-containing C-9 terminal alkyne. A second, two-step procedure employs a C-4 bis allylic halide (molar excess) and a carbonyl-group-containing C-9 terminal alkyne to form a C-13 primary allylic halide. The C-13 primary allylic halide can then be converted to the desired C-18 ketone by reaction with 2-methyl-3-butyn-2-ol. Novel C-18 ketones (e.g., 14-hydroxy-6,14-dimethyl-10-methylene-5-pentadecen-7,12-diyn-2-one), C-13 allylic halides (e.g., 10-chloromethyl-6-methyl-5,10-undecadien-7-yn-2-one) and C-9 allylic halides (e.g., 6-chloromethyl-2-methyl-6-hepten-3-yn-2-ol) are formed in the process.

  形成不饱和C-18酮的方法已被披露，可用于合成维生素E和K.sub.1。其中一种方法涉及将C-9初级烯丙卤化物与含羰基的C-9末端炔烃偶联。第二种两步法使用C-4双烯丙卤化物（摩尔过量）和含羰基的C-9末端炔烃形成C-13初级烯丙卤化物。然后，C-13初级烯丙卤化物可以通过与2-甲基-3-丁炔-2-醇反应转化为所需的C-18酮。在这个过程中形成了新颖的C-18酮（例如，14-羟基-6,14-二甲基-10-亚甲基-5-十五烯-7,12-二炔-2-酮）、C-13烯丙卤化物（例如，10-氯甲基-6-甲基-5,10-十一烯-7-炔-2-酮）和C-9烯丙卤化物（例如，6-氯甲基-2-甲基-6-庚烯-3-炔-2-醇）。
• A new synthesis of 1,3-dienes from allyl sulfides and allyl sulfones using tri-n-butylstannylmethyl iodide
  作者：Masahito Ochiai、Shin-ichi Tada、Kenzo Sumi、Eiichi Fujita

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87301-3

  日期：1982.1

  Allyl 2-pyridyl sulfide or allyl phenyl sulfone on treatment with n-butyllithium in tetrahyrofuran followed by tri-n-butylstannylmethyl iodide () afforded directly the 1,3-diene in good yield.

  在四氢呋喃中先用正丁基锂，然后用三正丁基锡烷基甲基碘（）处理，再用2-吡啶基烯丙基或烯丙基苯基砜制得直接的1,3-二烯，收率很高。
• US5231232A
  申请人：——

  公开号：US5231232A

  公开（公告）日：1993-07-27
• Ochiai, Masahito; Ukita, Tatsuzo; Fujita, Eiichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 5, p. 1829 - 1839
  作者：Ochiai, Masahito、Ukita, Tatsuzo、Fujita, Eiichi、Tada, Shin-ichi

  DOI：——

  日期：——