3-(4-fluorobenzyl)benzothiazolin-2-one | 90745-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-(4-fluorobenzyl)benzothiazolin-2-one
• 英文别名: 2(3H)-Benzothiazolone, 3-[(4-fluorophenyl)methyl]-；3-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 90745-30-5
• 化学式: C₁₄H₁₀FNOS
• 分子量: 259.304
• InChiKey: UCZQUUHHEUXKMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化碳 、 3-(4-fluorobenzyl)benzothiazolin-2-one 在 三氯化铝 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 3-[(4-Fluorophenyl)methyl]-6-[3-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-oxo-1,3-benzothiazole-6-carbonyl]-1,3-benzothiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  AICI3-DMF Reagent in the Friedel-Crafts Reaction. Application to the Synthesis of Symmetrical Benzophenones Derivatives

  摘要：

  Synthesis of series of symmetrical benzophenone derivatives by C-alkylation reaction of 2(3H)-benzoxazolone and 2 (3H)-benzothiazolone with carbon tetrachloride in presence of AlCl3-DMF reagent is reported.

  DOI：

  10.3987/com-96-7716
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯并噻唑 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到3-(4-fluorobenzyl)benzothiazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  AICI3-DMF Reagent in the Friedel-Crafts Reaction. Application to the Synthesis of Symmetrical Benzophenones Derivatives

  摘要：

  Synthesis of series of symmetrical benzophenone derivatives by C-alkylation reaction of 2(3H)-benzoxazolone and 2 (3H)-benzothiazolone with carbon tetrachloride in presence of AlCl3-DMF reagent is reported.

  DOI：

  10.3987/com-96-7716

文献信息

• AICI3-DMF Reagent in the Friedel-Crafts Reaction. Application to the Synthesis of Symmetrical Benzophenones Derivatives
  作者：Huseyin Ucar、Kim Van derpoorten、Jacques H. Poupaert

  DOI：10.3987/com-96-7716

  日期：——

  Synthesis of series of symmetrical benzophenone derivatives by C-alkylation reaction of 2(3H)-benzoxazolone and 2 (3H)-benzothiazolone with carbon tetrachloride in presence of AlCl3-DMF reagent is reported.