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2-hydroxynaphthaldehyde oxime | 82508-18-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-hydroxynaphthaldehyde oxime
英文别名
1-hydroxy-[2]naphthaldehyde-oxime;1-Hydroxy-[2]naphthaldehyd-oxim;2-(Hydroxyiminomethyl)naphthalen-1-ol;2-(hydroxyiminomethyl)naphthalen-1-ol
2-hydroxynaphthaldehyde oxime化学式
CAS
82508-18-7
化学式
C11H9NO2
mdl
——
分子量
187.198
InChiKey
FQOLHICYFDRFOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    146-147 °C
  • 沸点:
    371.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxynaphthaldehyde oxime三苯基膦2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.02h, 生成 Benzo[g][1,2]benzoxazole
    参考文献:
    名称:
    通过氮杂氧基烯丙基阳离子与1,2-苯并恶唑的级联反应有效合成恶唑啉。
    摘要:
    已经实现了在原位形成的氮杂烯丙基阳离子的C和O末端与1,2-苯并恶唑之间的正式[3 + 2]环加成反应。这种一锅法环加成法为在温和条件下以高收率合成恶唑啉提供了有效而实用的途径。标题产物表现出独特的荧光性质。
    DOI:
    10.1039/c9ob01366k
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下, 生成 2-hydroxynaphthaldehyde oxime
    参考文献:
    名称:
    Bezdzik; Friedlaender, Monatshefte fur Chemie, 1909, vol. 30, p. 280
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Bezdzik; Friedlaender, Monatshefte fur Chemie, 1909, vol. 30, p. 280
    作者:Bezdzik、Friedlaender
    DOI:——
    日期:——
  • A Simple and Convenient Synthesis of 1,2-Benzoxazoles Via Intramolecular Mitsunobu Reaction from Salicylaldoximes and Orthohydroxyarylketoximes.
    作者:Poissonnet, Guillaume
    DOI:10.1080/00397919708005906
    日期:1997.11
    Various substituted 1,2-benzoxazoles were prepared with good yields from salicylaldoximes and orthohydroxyphenylketoximes via intramolecular Mitsunobu reaction.
  • SYNTHESIS, EPR, AND ELECTRONIC SPECTRAL STUDIES ON Cr(III) AND Mn(II) COMPLEXES OF SOME OXIMES
    作者:Sulekh Chandra、Poonam Pipil、Sunil Dutta Sharma
    DOI:10.1081/sim-100104850
    日期:2001.5.31
    Cr(III) and Mn(II) complexes of some oximes (H2L), 2-hydroxyacetophonone oxime [haoH(2)], 2-hydroxynaptlialdehyde oxime [hnoH(2)] and salicylaldehyde oxime [salH(2)] have been synthesised and characterized by elemental analysis, magnetic moment, infrared, electronic and EPR spectral studies. The Mn(II) complexes, Mn(HL)(2), show a magnetic moment corresponding to three unpaired electrons and their electronic spectral bands are characteristic of that of square planar geometry. Whereas, the Cr(III) complexes, Cr(HL)(3), also show a magnetic moment corresponding to three unpaired electrons. The electronic and EPR spectral studies suggest an octahedral geometry for the Cr(III) complexes.
  • An efficient synthesis of oxazolines <i>via</i> a cascade reaction between azaoxyallyl cations and 1,2-benzisoxazoles
    作者:Li Sun、Yi Liu、Yankai Wang、Yuanyuan Li、Zhiwen Liu、Tao Lu、Wenhai Li
    DOI:10.1039/c9ob01366k
    日期:——
    A formal [3 + 2] cycloaddition reaction between the C and O terminals of azaoxyallyl cations formed in situ and 1,2-benzisoxazoles has been realized. This one-pot cycloaddition method provided an effective and practical pathway to synthesize oxazoline in good yields under mild conditions. The title products exhibited unique fluorescence properties.
    已经实现了在原位形成的氮杂烯丙基阳离子的C和O末端与1,2-苯并恶唑之间的正式[3 + 2]环加成反应。这种一锅法环加成法为在温和条件下以高收率合成恶唑啉提供了有效而实用的途径。标题产物表现出独特的荧光性质。
  • McRae; Marion, Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1937, vol. 15, p. 480,483
    作者:McRae、Marion
    DOI:——
    日期:——
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