4-[(3S,5S,6R,7S,7aR)-7-(3-chloro-2-fluorophenyl)-6-(4-chloro-2-fluorophenyl)-6-cyano-3-cyclohexylmethyl-5-(2,2-dimethylpropyl)-1-oxo-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]-3-methoxybenzoic acid methyl ester | 1364616-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-[(3S,5S,6R,7S,7aR)-7-(3-chloro-2-fluorophenyl)-6-(4-chloro-2-fluorophenyl)-6-cyano-3-cyclohexylmethyl-5-(2,2-dimethylpropyl)-1-oxo-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]-3-methoxybenzoic acid methyl ester
• 英文别名: 4-[(3S,5S,6R,7S,7aR)-7-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-6-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-6-cyano-3-cyclohexylmethyl-5-(2,2-dimethyl-propyl)-1-oxo-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]-3-methoxy-benzoic acid methyl ester；methyl 4-[(3S,5S,6R,7S,7aR)-7-(3-chloro-2-fluorophenyl)-6-(4-chloro-2-fluorophenyl)-6-cyano-3-(cyclohexylmethyl)-5-(2,2-dimethylpropyl)-1-oxo-3,5,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]-3-methoxybenzoate
• CAS: 1364616-07-8
• 化学式: C₄₀H₄₃Cl₂F₂N₃O₄
• 分子量: 738.702
• InChiKey: YLTMEQPFNPKNNZ-QWAZBWGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3S,5S,6R,7S,7aR)-7-(3-chloro-2-fluorophenyl)-6-(4-chloro-2-fluorophenyl)-6-cyano-3-cyclohexylmethyl-5-(2,2-dimethylpropyl)-1-oxo-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]-3-methoxybenzoic acid methyl ester 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以73.4%的产率得到4-[(3S,5S,6R,7S,7aR)-7-(3-chloro-2-fluorophenyl)-6-(4-chloro-2-fluorophenyl)-6-cyano-3-cyclohexylmethyl-5-(2,2-dimethylpropyl)-1-oxo-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]-3-methoxybenzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HEXAHYDROPYRROLO[1,2-C]IMIDAZOLONES

  摘要：

  提供的化合物具有以下式I的结构 或其药学上可接受的盐， 其中X，Y，R 1 ，R 1′ ，R 2 ，R 2′ ，R 3 ，R 4 ，R 5 如本文所定义。这些化合物表现出抗癌剂的活性。

  公开号：

  US20120065210A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino}-3-methoxybenzoic acid methyl ester 、 环己基乙醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90.4%的产率得到4-[(3S,5S,6R,7S,7aR)-7-(3-chloro-2-fluorophenyl)-6-(4-chloro-2-fluorophenyl)-6-cyano-3-cyclohexylmethyl-5-(2,2-dimethylpropyl)-1-oxo-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]-3-methoxybenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HEXAHYDROPYRROLO[1,2-C]IMIDAZOLONES

  摘要：

  提供的化合物具有以下式I的结构 或其药学上可接受的盐， 其中X，Y，R 1 ，R 1′ ，R 2 ，R 2′ ，R 3 ，R 4 ，R 5 如本文所定义。这些化合物表现出抗癌剂的活性。

  公开号：

  US20120065210A1

文献信息

• SUBSTITUTED HEXAHYDROPYRROLO[1,2-C]IMIDAZOLONES
  申请人：Chu Xin-Jie

  公开号：US20120065210A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  There are provided compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Y, R 1 , R 1′ , R 2 , R 2′ , R 3 , R 4 , R 5 are as defined herein. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  提供的化合物具有以下式I的结构 或其药学上可接受的盐， 其中X，Y，R 1 ，R 1′ ，R 2 ，R 2′ ，R 3 ，R 4 ，R 5 如本文所定义。这些化合物表现出抗癌剂的活性。