4-{[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-1-((1R,2R)-2-ethoxycarbonyl-cyclopropylmethyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino}-3-methoxy-benzoic acid | 1354692-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-{[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-1-((1R,2R)-2-ethoxycarbonyl-cyclopropylmethyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino}-3-methoxy-benzoic acid
• 英文别名: 4-[[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)-1-[[(1R,2R)-2-ethoxycarbonylcyclopropyl]methyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methoxybenzoic acid
• CAS: 1354692-98-0
• 化学式: C₃₈H₃₉Cl₂F₂N₃O₆
• 分子量: 742.647
• InChiKey: YMRQSXAPWNNSNM-FWQWWHLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-氨基苯甲酸甲酯 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 89.5h， 生成 4-{[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-1-((1R,2R)-2-ethoxycarbonyl-cyclopropylmethyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino}-3-methoxy-benzoic acid 、 4-{[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-1-((1S,2S)-2-ethoxycarbonyl-cyclopropylmethyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino}-3-methoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-SUBSTITUTED PYRROLIDINES

  摘要：

  描述了公式的化合物及其对映体和药用可接受的盐，以及含有该化合物及其药用可接受的盐的药物组合物，以及该化合物和药物组合物用于治疗、控制、改善或预防癌症的用途。

  公开号：

  US20120010235A1