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(2R,5S)-5-(羟甲基)-2-甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 1009376-99-1

中文名称
(2R,5S)-5-(羟甲基)-2-甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
(2R,5S)-tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-2-methylpiperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-Butyl (2R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2-methylpiperidine-1-carboxylate
(2R,5S)-5-(羟甲基)-2-甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯化学式
CAS
1009376-99-1
化学式
C12H23NO3
mdl
——
分子量
229.32
InChiKey
VOQQCJIHTNEJEK-ZJUUUORDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    317.2±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,5S)-5-(羟甲基)-2-甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.5h, 以42%的产率得到[(3R*,6S*)-1,6-dimethylpiperidin-3-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    56 个形状多样的 3D 片段的设计和合成。
    摘要:
    基于片段的药物发现现已广泛应用于制药行业的先导化合物开发。然而,片段筛选集合通常主要由扁平的二维分子组成。在此,我们描述了设计和合成 56 个 3D 二取代吡咯烷和哌啶片段的工作流程,这些片段占据了片段空间中代表性不足的区域(如主惯性矩 (PMI) 分析所示)。该片段集合的一个关键且独特的基础设计特征是在合成和合成之前对片段形状和构象多样性进行评估(通过考虑比全局最小能量构象异构体的能量高出高达 1.5 kcal mol -1的构象)。也用于选择合成目标。3D 片段被设计为包含合适的合成手柄,以供将来的片段精加工使用。最后,通过将我们的 3D 片段与六个商业图书馆进行比较,很明显我们的馆藏具有较高的三维度和形状多样性。
    DOI:
    10.1002/chem.202001123
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲基烟酸甲酯platinum(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 41.0h, 生成 (2R,5S)-5-(羟甲基)-2-甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    56 个形状多样的 3D 片段的设计和合成。
    摘要:
    基于片段的药物发现现已广泛应用于制药行业的先导化合物开发。然而,片段筛选集合通常主要由扁平的二维分子组成。在此,我们描述了设计和合成 56 个 3D 二取代吡咯烷和哌啶片段的工作流程,这些片段占据了片段空间中代表性不足的区域(如主惯性矩 (PMI) 分析所示)。该片段集合的一个关键且独特的基础设计特征是在合成和合成之前对片段形状和构象多样性进行评估(通过考虑比全局最小能量构象异构体的能量高出高达 1.5 kcal mol -1的构象)。也用于选择合成目标。3D 片段被设计为包含合适的合成手柄,以供将来的片段精加工使用。最后,通过将我们的 3D 片段与六个商业图书馆进行比较,很明显我们的馆藏具有较高的三维度和形状多样性。
    DOI:
    10.1002/chem.202001123
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文献信息

  • MULTIMEDIATOR TRANSPORTER INHIBITORS FOR USE IN TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS
    申请人:Hauske James R.
    公开号:US20100093706A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    The invention provides a class of inhibitors, packaged pharmaceuticals comprising such inhibitors, and uses of the inhibitors in treating, or the manufacturing medicaments for treating central nervous system disorders, including depression, anxiety, sleep disorders, obesity, attention deficit disorder (ADD), attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), sexual dysfunction, substance abuse, and movement disorders. Related business methods, such as methods for conducting a pharmaceutical business and methods for conducting a medical assistance reimbursement program, are also provided.
    该发明提供了一类抑制剂,包括这些抑制剂的包装药品,以及在治疗中枢神经系统疾病,包括抑郁症、焦虑症、睡眠障碍、肥胖症、注意力缺陷障碍(ADD)、注意力缺陷多动障碍(ADHD)、性功能障碍、物质滥用和运动障碍方面使用这些抑制剂的用途。还提供了相关的商业方法,例如进行药品业务的方法和进行医疗援助报销计划的方法。
  • [EN] ACRYLOYL-SUBSTITUTED COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ À SUBSTITUTION ACRYLOYLE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 丙烯酰基取代的化合物、包含其的药物组合物及其用途
    申请人:KEYTHERA SUZHOU BIO PHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2022199599A1
    公开(公告)日:2022-09-29
    涉及式(I)的丙烯酰基取代的化合物、包含其的药物组合物及其用作JAK抑制剂(优选用作JAK3选择性抑制剂)的用途。
  • Design and Synthesis of 56 Shape‐Diverse 3D Fragments
    作者:Thomas D. Downes、S. Paul Jones、Hanna F. Klein、Mary C. Wheldon、Masakazu Atobe、Paul S. Bond、James D. Firth、Ngai S. Chan、Laura Waddelove、Roderick E. Hubbard、David C. Blakemore、Claudia De Fusco、Stephen D. Roughley、Lewis R. Vidler、Maria Ann Whatton、Alison J.‐A. Woolford、Gail L. Wrigley、Peter O'Brien
    DOI:10.1002/chem.202001123
    日期:2020.7.22
    generation in the pharmaceutical industry. However, fragment screening collections are often predominantly populated with flat, 2D molecules. Herein, we describe a workflow for the design and synthesis of 56 3D disubstituted pyrrolidine and piperidine fragments that occupy under‐represented areas of fragment space (as demonstrated by a principal moments of inertia (PMI) analysis). A key, and unique, underpinning
    基于片段的药物发现现已广泛应用于制药行业的先导化合物开发。然而,片段筛选集合通常主要由扁平的二维分子组成。在此,我们描述了设计和合成 56 个 3D 二取代吡咯烷和哌啶片段的工作流程,这些片段占据了片段空间中代表性不足的区域(如主惯性矩 (PMI) 分析所示)。该片段集合的一个关键且独特的基础设计特征是在合成和合成之前对片段形状和构象多样性进行评估(通过考虑比全局最小能量构象异构体的能量高出高达 1.5 kcal mol -1的构象)。也用于选择合成目标。3D 片段被设计为包含合适的合成手柄,以供将来的片段精加工使用。最后,通过将我们的 3D 片段与六个商业图书馆进行比较,很明显我们的馆藏具有较高的三维度和形状多样性。
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