N-sulfinyl-2-chlorotetrafluoroethanesulfinamide | 862374-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-sulfinyl-2-chlorotetrafluoroethanesulfinamide
• 英文别名: 2-chloro-1,1,2,2-tetrafluoro-N-sulfinylethanesulfinamide
• CAS: 862374-99-0
• 化学式: C₂ClF₄NO₂S₂
• 分子量: 245.606
• InChiKey: PXLLSXZMCVTUHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  2.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-sulfinyl-2-chlorotetrafluoroethanesulfinamide 、 天然橡胶 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-methyl-2-(2-chlorotetrafluoroethanesulfinyl)-3,6-dihydro-2H-[1,2]thiazine-1-oxide 、 5-methyl-2-(2-chlorotetrafluoroethanesulfinyl)-3,6-dihydro-2H-[1,2]thiazine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  N-亚磺酰基过（多）氟烷烃亚磺酰胺与二烯的非对映选择性可切换和区域特异性杂Diels-Alder反应

  摘要：

  N-亚磺酰基过（多）氟链亚磺酰胺在-78°C下容易与二烯在二氯甲烷中反应，得到具有完全区域选择性和良好的非对映选择性的相应环加合物。在路易斯酸如TiCl 4和SnCl 4的催化下，反应的非对映选择性可转换为相反的值。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.022
• 作为产物：
  描述：

  N-trimethylsilyl-2-chlorotetrafluoroethanesulfinamide 在 氯化亚砜 作用下， 以54%的产率得到N-sulfinyl-2-chlorotetrafluoroethanesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  N-亚磺酰基过（多）氟烷烃亚磺酰胺与二烯的非对映选择性可切换和区域特异性杂Diels-Alder反应

  摘要：

  N-亚磺酰基过（多）氟链亚磺酰胺在-78°C下容易与二烯在二氯甲烷中反应，得到具有完全区域选择性和良好的非对映选择性的相应环加合物。在路易斯酸如TiCl 4和SnCl 4的催化下，反应的非对映选择性可转换为相反的值。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.022