[3-(4-Benzyloxy-benzylamino)-propyl]-(1-cyclohexanecarbonyl-piperidin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 328040-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [3-(4-Benzyloxy-benzylamino)-propyl]-(1-cyclohexanecarbonyl-piperidin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 328040-36-4
• 化学式: C₃₄H₄₉N₃O₄
• 分子量: 563.781
• InChiKey: VSUHURADFZSQDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  71.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-Benzyloxy-benzylamino)-propyl]-(1-cyclohexanecarbonyl-piperidin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel and Potent Anti-malarial Agents

  摘要：

  Readily accessible, novel, and potent anti-malarial compounds have been developed. Optimization of the initial lead structure resulted in derivatives with IC50 values from 7 to 35 nM against chloroquine-sensitive and 70-350 nM against chloroquine-resistant strains of Plasmodium falciparum. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00207-9
• 作为产物：
  描述：

  (3-Chloro-propyl)-(1-cyclohexanecarbonyl-piperidin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium azide 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 苯硫酚 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [3-(4-Benzyloxy-benzylamino)-propyl]-(1-cyclohexanecarbonyl-piperidin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel and Potent Anti-malarial Agents

  摘要：

  Readily accessible, novel, and potent anti-malarial compounds have been developed. Optimization of the initial lead structure resulted in derivatives with IC50 values from 7 to 35 nM against chloroquine-sensitive and 70-350 nM against chloroquine-resistant strains of Plasmodium falciparum. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00207-9