1-(4-aminophenyl)-2-(4-methoxylphenyl)ethane-1,2-dione | 108620-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-aminophenyl)-2-(4-methoxylphenyl)ethane-1,2-dione
• 英文别名: 1-(4-aminophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-dione；4-Amino-4'-methoxy-benzil
• CAS: 108620-10-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: LOSGSEOCSSHBGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-aminophenyl)-2-(4-methoxylphenyl)ethane-1,2-dione 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 N-(α,α'-dihydroxy-4'-methoxy-bibenzyl-4-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Kanno, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 potassium cyanide 、 乙醇 作用下， 生成 1-(4-aminophenyl)-2-(4-methoxylphenyl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Merz; Plauth, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1744,1756

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-catalyzed aerobic oxygenative cross dehydrogenative coupling of methyl ketones with para-C–H of primary anilines
  作者：Xiaochen Ji、Dongdong Li、Xuan Zhou、Huawen Huang、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c6gc02271e

  日期：——

  A novel oxygenative cross dehydrogenative coupling of methyl ketones with para-C-H of primary anilines under copper/oxygen catalytic system is discribed. This methodology features advantages including readily available starting materials, green...

  描述了在铜/氧催化体系下甲基酮与伯苯胺的对-CH的新型氧交叉脱氢偶联。该方法具有许多优势，包括容易获得的原材料，绿色...
• One-Pot Synthesis of<i>p</i>-Amino-Substituted Unsymmetrical Benzils and Benzil Derivatives
  作者：Hongjin Zhang、Xiangwei Ren、Wentao Zhao、Xiangyang Tang、Guangwei Wang

  DOI：10.1002/adsc.201600389

  日期：2017.2.2

  An efficient iodine/copper(II) oxide co‐promoted direct oxidative coupling of anilines and methyl aryl ketones has been developed for the synthesis of p‐amino‐substituted unsymmetrical benzils and their iodo‐substituted derivatives. The chemoselectivity of the reactions can be easily controlled by adjusting the amount of iodine. This method exhibits good functional group tolerance for various substituents

  已开发出一种高效的碘/铜（II）共同促进苯胺和甲基芳基酮的直接氧化偶联反应，用于合成对氨基取代的不对称苯及其碘取代的衍生物。通过调节碘的量，可以容易地控制反应的化学选择性。该方法对甲基芳基酮的芳环上的各种取代基表现出良好的官能团耐受性。已经基于对照实验提出了该反应的可能机理。从苯甲醚产品中合成了几个代表性的喹喔啉，以证明该方法的实用性。
• Palladium-Catalyzed Synthesis of α-Diketones from Acylchromates, Iodoarenes, and Carbon Monoxide
  作者：Hidehiro Sakurai、Katsuhiko Tanabe、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/cl.2000.168

  日期：2000.2

  A three-component coupling of tetramethylammonium pentacarbonyl(acyl)chromates, aryl iodides, and CO takes place under CO atmosphere in the presence of a catalytic amount of Pd(PPh3)4 to afford the corresponding unsymmetrical α-diketones in good yield. By performing the reaction under argon atmosphere, unsymmetrical ketones are prepared instead of α-diketones.

  在 CO 气氛中，在一定量的 Pd(PPh3)4 催化下，四甲基五羰基（酰基）铬酸铵、芳基碘化物和 CO 发生三组份偶联反应，以良好的收率得到相应的非对称 α-二酮。在氩气环境下进行反应，可以制备出不对称酮，而不是 α-二酮。
• Red-emissive quinoxaline-based BODIHY: Aggregation-induced emission and multi-responsive properties
  作者：Bhupendra Kumar Dwivedi、Prasanta Bhowmik、Sunil Kumar Pandey、Daya Shankar Pandey

  DOI：10.1016/j.dyepig.2024.111974

  日期：2024.4