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4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-quinoxalin-2-yl-1,3-dithiole-2-thione
4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-quinoxalin-2-yl-1,3-dithiole-2-thione | 117926-91-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-quinoxalin-2-yl-1,3-dithiole-2-thione
英文别名
——
CAS
117926-91-7
化学式
C
16
H
14
N
2
O
2
S
3
mdl
——
分子量
362.497
InChiKey
DICSFYFITOCCCN-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
545.8±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.49±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
23
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
127
氢给体数:
0
氢受体数:
7
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-[5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-thioxo-[1,3]dithiol-4-yl]-3,4-dihydro-2H-quinoxaline-1-carboxylic acid benzyl ester
142645-49-6
C
24
H
24
N
2
O
4
S
3
500.664
反应信息
作为反应物:
描述:
4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-quinoxalin-2-yl-1,3-dithiole-2-thione
、
氯甲酸苄酯
在 sodium cyanoborohydride 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 16.0h, 以65%的产率得到3-[5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-thioxo-[1,3]dithiol-4-yl]-3,4-dihydro-2H-quinoxaline-1-carboxylic acid benzyl ester
参考文献:
名称:
Russell, James R.; Garner, C. David; Joule, John A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 10, p. 1245 - 1250
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(1R,2S,3R)-(2-喹喔啉基)-1,2,3,4-丁烷四醇
在
硫酸
作用下, 生成
4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-quinoxalin-2-yl-1,3-dithiole-2-thione
参考文献:
名称:
与钼酶辅因子Moco相关的1-(喹喔啉-2-基)-烷烃-1,2-二硫醇和-烯烃-1,2-二硫醇的合成
摘要:
描述了喹喔啉(2)和(3)在C-2带有C 4侧链的合成,其中适当地放置了两个硫和两个氧取代基,作为蝶呤的模型化合物,其在钼钼酶辅因子Moco中配位了钼。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)80323-8
点击查看最新优质反应信息
文献信息
LARSEN, LESLEV;ROWE, DAVID J.;GARNER, C. DAVID;JOULE, JOHN A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N2, C. 2317-2327
作者:
LARSEN, LESLEV、ROWE, DAVID J.、GARNER, C. DAVID、JOULE, JOHN A.
DOI:
——
日期:
——
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