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1,4-di-azacyclooctane | 22777-03-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-di-azacyclooctane
英文别名
1,4-diazocane;Octahydrodiazocin-1,4;1,4-Diazacyclooctane
1,4-di-azacyclooctane化学式
CAS
22777-03-3
化学式
C6H14N2
mdl
MFCD19216517
分子量
114.191
InChiKey
CXPUAWQOXQINEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    164-165 °C(Press: 748 Torr)
  • 密度:
    0.9325 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-4-甲基-5-(环氧乙烷-2-基)异苯并呋喃-1(3H)-酮1,4-di-azacyclooctane乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 5,5'-(1R,1'R)-2,2'-(1,4-diazocane-1,4-diyl)bis(1-hydroxyethane-2,1-diyl)bis(4-methylisobenzofuran-1(3H)-one)
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
    [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
    摘要:
    这项发明涉及具有以下一般结构的I-VI号化合物的化合物:其中R是一个含有2个氮原子的6-8元饱和杂环,分别与(CH2)n1-和(CH2)n2-相连,以及药用可接受的盐,它们是肾外髓钾(ROMK)通道(Kir1.1)的抑制剂。这些化合物作为利尿剂和钠利尿剂是有用的,因此可用于治疗和预防由于过多的盐和水潴留导致的疾病,包括心血管疾病,如高血压和急慢性心力衰竭。
    公开号:
    WO2013066714A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-Dibenzyl-[1,4]diazocane 生成 1,4-di-azacyclooctane
    参考文献:
    名称:
    MAJCHRZAK M.; KOTELKO A.; GURYN R., ACTA POL. PHARM. , 1975, 32, NO 2, 145-148
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] SMALL MOLECULE DCN1 INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE DCN1 À PETITES MOLÉCULES ET PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES LES UTILISANT
    申请人:UNIV MICHIGAN REGENTS
    公开号:WO2018183411A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    Compounds of formula (I) as inhibitors of DCNl and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the DCNl inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of DCNl provides a benefit, like oxidative stress-related diseases and conditions, neurodegenerative diseases and conditions, metabolic disorders, and muscular nerve degeneration, also are disclosed.
    公式(I)的化合物被披露为DCNl的抑制剂,以及含有这些化合物的组合物。还披露了在治疗疾病和病况中使用DCNl抑制剂的方法,其中DCNl的抑制提供益处,如氧化应激相关的疾病和病况、神经退行性疾病和病况、代谢紊乱以及肌肉神经退化。
  • Indazole-derivatives as factor Xa inhibitors
    申请人:Aventis Pharma Deutschland GmbH
    公开号:EP1479675A1
    公开(公告)日:2004-11-24
    The present invention relates to compounds of the formulae I and Ib wherein R0 ; R1 ; R2 ;Q; V, G and M have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formulae I and Ib, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.
    本发明涉及式I和Ib的化合物 其中R0; R1; R2; Q; V,G和M具有索赔中指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用,例如,适用于治疗和预防心血管疾病,如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血液凝块酶因子Xa(FXa)和/或因子VIIa(FVIIa)的可逆抑制剂,通常可应用于因子Xa和/或因子VIIa的不良活性存在或因子Xa和/或因子VIIa的抑制而打算治愈或预防的情况。此外,本发明还涉及制备式I和Ib的化合物的方法,它们的用途,特别是作为药物中的活性成分,并包括它们的制药制剂。
  • Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
    申请人:Berry Angela
    公开号:US20100009964A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.
    公式(I)的化合物已被披露。根据该公式的化合物对治疗炎症有用。那些是激动剂的化合物还额外适用于治疗疼痛。
  • [EN] METHODS AND COMPOSITIONS USING REPAIR CELLS AND CATIONIC DYES<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS UTILISANT DES CELLULES RÉPARATRICES ET DES COLORANTS CATIONIQUES
    申请人:MEDIVATION TECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2017019832A1
    公开(公告)日:2017-02-02
    This disclosure describes compositions and methods for delivering and localizing repair cells to therapeutic targets.
    这份披露描述了将修复细胞传递和定位到治疗靶点的组合物和方法。
  • [EN] PIPERAZINE, [1,4]DIAZEPANE, [1,4]DIAZOCANE, AND [1,5]DIAZOCANE FUSED IMIDAZO RING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE CYCLES ACCOLES IMIDAZO DE PIPERAZINE, [1,4]DIAZEPANE, [1,4]DIAZOCANE, ET [1,5]DIAZOCANE
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2005066172A1
    公开(公告)日:2005-07-21
    Piperazine, [1,4]diazepane, [1,4]diazocane, and [1,5]diazocane fused imidazo ring compounds (i.e., imidazoquinolines, tetrahydroimidazoquinolines, imidazonaphthyridines, tetrahydroimidazonaphthyridines, and imidazopyridines), pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.
    哌嗪、[1,4]二氮杂环庚烷、[1,4]二氮杂环庚烷和[1,5]二氮杂环庚烷融合的咪唑环化合物(即咪唑喹啉、四氢咪唑喹啉、咪唑萘啉、四氢咪唑萘啉和咪唑吡啶),含有这些化合物的药物组合物,中间体,制备方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法,用于诱导或抑制动物体内的细胞因子生物合成,并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
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