cis-1-benzylpiperidine-3,5-diol | 913831-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: cis-1-benzylpiperidine-3,5-diol
• 英文别名: 1-benzylpiperidine-3,5-diol；cis-1-Benzyl-piperidine-3,5-diol；(3R,5S)-1-benzylpiperidine-3,5-diol
• CAS: 913831-96-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: ARTDOWDQPXVXAF-TXEJJXNPSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1-benzylpiperidine-3,5-diol 在 palladium on carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 生成 (3S,5R)-piperidine-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF CELLULAR ADHESION
  [FR] MODULATEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE

  摘要：

  本发明提供具有以下式（I）的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1-R4、n、p、A、B、D、E、L和AR1如本文中一般描述的那样，并且另外提供这些药物组合物以及用于治疗由CD11/CD18细胞粘附分子家族介导的疾病（例如LFA-1）的使用方法。

  公开号：

  WO2005044817A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-1-苯甲基-4-羟基四氢吡咯-2-甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 cis-1-benzylpiperidine-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-(DIHYDRONAPHTHALENYL)PYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS
  [FR] 1-(DIHYDRONAPHTALÉNYL)PYRIDONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE LA MÉLANINE

  摘要：

  提供的是1-(二氢萘基)吡啶酮，它们是黑素浓集激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗肥胖和糖尿病方面的用途。

  公开号：

  WO2013149362A1

文献信息

• Divergent Asymmetric Synthesis of 3,5-Disubstituted Piperidines
  作者：Berit Olofsson、Krisztián Bogár、Ann-Britt L. Fransson、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1021/jo0615091

  日期：2006.10.1

  A divergent synthesis of various 3,5-dioxygenated piperidines with interesting pharmacological properties is described. A mixture of the achiral cis- and racemic trans-3,5-piperidine diol could be efficiently obtained from N-benzylglycinate in five steps by the use of chemoenzymatic methods. In the subsequent enzyme- and Ru-catalyzed reaction, the rac/meso diol mixture was efficiently transformed to

  描述了具有令人感兴趣的药理特性的各种3,5-二氧化哌啶的发散合成。通过使用化学酶方法，可以在五个步骤中从N-苄基甘氨酸酯有效地获得非手性顺式-和外消旋的反式-3,5-哌啶二醇的混合物。在随后的酶和Ru催化反应中，rac / meso二醇混合物有效地转化为顺式（3 R，5 S）-二乙酸酯，具有出色的非对映选择性和高收率。顺式-二乙酸酯的进一步转化选择性地递送了顺式-哌啶二醇和顺式-（3 R，5 S）-乙酸羟基酯。或者，可以在单乙酸酯阶段停止DYKAT，得到反式-（3 R，5 R）-乙酸羟基酯。
• MODULATORS OF CELLULAR ADHESION
  申请人：SARcode Bioscience Inc.

  公开号：US20140051675A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 -R 4 , n, p, A, B, D, E, L and AR 1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).

  本发明提供具有式(I)的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1-R4、n、p、A、B、D、E、L和AR1的描述如本文中一般和各类和子类中所述，并且还提供了其药物组成物以及使用它们治疗由CD11/CD18细胞黏附分子（例如LFA-1）介导的疾病的方法。
• Modulators of cellular adhesion
  申请人：Shen Wang

  公开号：US20080176896A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 -R 4 , n, p, A, B, D, E, L and AR 1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).
• US7314938B2
  申请人：——

  公开号：US7314938B2

  公开（公告）日：2008-01-01
• US7745460B2
  申请人：——

  公开号：US7745460B2

  公开（公告）日：2010-06-29