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[Pt(bzq)(Hbzq)(C
6
F
5
)]
[Pt(bzq)(Hbzq)(C
6
F
5
)] | 1403765-91-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pt(bzq)(Hbzq)(C
6
F
5
)]
英文别名
[Pt(7,8-benzo[h]quinolinyl)(7,8-benzo[h]quinoline)(pentafluorophenyl)]
CAS
1403765-91-2
化学式
C
32
H
17
F
5
N
2
Pt
mdl
——
分子量
719.572
InChiKey
JMDAAEMBZAURGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(二氯碘)-苯
、
[Pt(bzq)(Hbzq)(C
6
F
5
)]
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 5.0h, 以78%的产率得到fac-[Pt(benzoquinolinyl)
2
(C
6
F
5
)Cl]
参考文献:
名称:
磷光双(环金属化)五氟苯基PtIV配合物的简便方法:光物理和计算研究
摘要:
合成稳定的双(环金属化)五氟苯基Pt IV配合物fac- [Pt(C ^ N)2(C 6 F 5)Cl](3 a - f)和mer- [Pt(C ^ N)2(C 6 F 5)(CN)](4 c,d)已开发出来。配合物3被有选择地由环金属化的Pt的低温氧化所产生II络合物[PT(C ^ N)(HC ^ N)(C 6 ˚F 5)] 2 [制备自顺‐ [Pt(C 6 F 5)2(HC ^ N)2 ](1中间体)与PhICl 2和随后的HC ^ N侧基配体金属化。配合物3,b也可替代地通过复合物的照射(Hg灯,400W)产生2,b,分别在CH 2氯2。后一种反应是通过氢化物Pt IV物种顺式[[Pt(C ^ N)2(C 6 F 5)H]进行的,被检测为唯一的中间物种。1 a的分子结构,d,2,和3,b,d,ê通过X射线衍射确认。氯的取代-由CN -在FAC [PT(C ^ N) - 2(C 6 ˚F
DOI:
10.1002/chem.201605809
作为产物:
描述:
cis-[Pt(Hbzq)
2
(C6F5)
2
]
以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
[Pt(bzq)(Hbzq)(C
6
F
5
)]
参考文献:
名称:
通过[顺式-Pt(C 6 F 5)2(thf)2 ]易于Hbzq的金属化:通往五氟苯基苯并喹啉酸酯溶剂化物络合物的途径,该络合物易于配位末端炔烃。光谱和光学性质
摘要:
一种新的中性环金属化铂(II)溶剂化物配合物[顺式-Pt(bzq)(C 6 F 5)(丙酮)](1)可以通过在C-H上轻松地将7,8-苯并[ h ]喹啉活化而制得。 [顺式-Pt(C 6 F 5)2(thf)2 ](thf =四氢呋喃)的配位范围。反应途径的研究使我们制备了双(Hbzq)产物[顺式-Pt(C 6 F 5)2(Hbzq)2 ](2)和苯并喹啉-苯并喹啉衍生物[Pt(bzq)( C 6F 5)(Hbzq)](3)。后者的络合物已通过X射线衍射表征,表明发生了与去质子化的bzq单元相关的π··π分子间堆积相互作用。在丙酮分子[顺式-Pt(BZQ)(C 6 ˚F 5)(丙酮)]可容易地通过炔烃移位,允许第一报道η的合成2 -alkyne-cycloplatinate络合物[PT(BZQ)(C 6 ˚F 5)(η 2 -RC≡CR')](R = H,R'=苯基4,吨卜5,FC 6
DOI:
10.1021/ic301563u
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