cis-[Pt(Hbzq)₂(C6F5)₂] | 1403765-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: cis-[Pt(Hbzq)₂(C6F5)₂]
• 英文别名: cis-[Pt(7,8-benzo[h]quinoline)₂(pentafluorophenyl)₂]
• CAS: 1403765-90-1
• 化学式: C₃₈H₁₈F₁₀N₂Pt
• 分子量: 887.638
• InChiKey: PDUZHSXTHQRJBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[Pt(Hbzq)₂(C6F5)₂] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pt(bzq)(Hbzq)(C₆F₅)]
  参考文献：
  名称：

  通过[顺式-Pt（C 6 F 5）2（thf）2 ]易于Hbzq的金属化：通往五氟苯基苯并喹啉酸酯溶剂化物络合物的途径，该络合物易于配位末端炔烃。光谱和光学性质

  摘要：

  一种新的中性环金属化铂（II）溶剂化物配合物[顺式-Pt（bzq）（C 6 F 5）（丙酮）]（1）可以通过在C-H上轻松地将7,8-苯并[ h ]喹啉活化而制得。 [顺式-Pt（C 6 F 5）2（thf）2 ]（thf =四氢呋喃）的配位范围。反应途径的研究使我们制备了双（Hbzq）产物[顺式-Pt（C 6 F 5）2（Hbzq）2 ]（2）和苯并喹啉-苯并喹啉衍生物[Pt（bzq）（ C 6F 5）（Hbzq）]（3）。后者的络合物​​已通过X射线衍射表征，表明发生了与去质子化的bzq单元相关的π··π分子间堆积相互作用。在丙酮分子[顺式-Pt（BZQ）（C 6 ˚F 5）（丙酮）]可容易地通过炔烃移位，允许第一报道η的合成2 -alkyne-cycloplatinate络合物[PT（BZQ）（C 6 ˚F 5）（η 2 -RC≡CR'）]（R = H，R'=苯基4，吨卜5，FC 6

  DOI：

  10.1021/ic301563u
• 作为产物：
  描述：

  7,8-苯并喹啉 、 cis-[(pentafluorophenyl)2 (tetrahydrofurane)2 platinum(II)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以41%的产率得到cis-[Pt(Hbzq)₂(C6F5)₂]
  参考文献：
  名称：

  通过[顺式-Pt（C 6 F 5）2（thf）2 ]易于Hbzq的金属化：通往五氟苯基苯并喹啉酸酯溶剂化物络合物的途径，该络合物易于配位末端炔烃。光谱和光学性质

  摘要：

  一种新的中性环金属化铂（II）溶剂化物配合物[顺式-Pt（bzq）（C 6 F 5）（丙酮）]（1）可以通过在C-H上轻松地将7,8-苯并[ h ]喹啉活化而制得。 [顺式-Pt（C 6 F 5）2（thf）2 ]（thf =四氢呋喃）的配位范围。反应途径的研究使我们制备了双（Hbzq）产物[顺式-Pt（C 6 F 5）2（Hbzq）2 ]（2）和苯并喹啉-苯并喹啉衍生物[Pt（bzq）（ C 6F 5）（Hbzq）]（3）。后者的络合物​​已通过X射线衍射表征，表明发生了与去质子化的bzq单元相关的π··π分子间堆积相互作用。在丙酮分子[顺式-Pt（BZQ）（C 6 ˚F 5）（丙酮）]可容易地通过炔烃移位，允许第一报道η的合成2 -alkyne-cycloplatinate络合物[PT（BZQ）（C 6 ˚F 5）（η 2 -RC≡CR'）]（R = H，R'=苯基4，吨卜5，FC 6

  DOI：

  10.1021/ic301563u

文献信息

• Facile Approaches to Phosphorescent Bis(cyclometalated) Pentafluorophenyl Pt^IVComplexes: Photophysics and Computational Studies
  作者：Nora Giménez、Rebeca Lara、M. Teresa Moreno、Elena Lalinde

  DOI：10.1002/chem.201605809

  日期：2017.4.27

  convenient and general strategy for the synthesis of stable bis(cyclometalated) pentafluorophenyl PtIV complexes fac‐[Pt(C^N)2(C6F5)Cl] (3 a–f) and mer‐[Pt(C^N)2(C6F5)(CN)] (4 c,d) has been developed. Complexes 3 were selectively generated by low‐temperature oxidation of the cyclometalated PtII complexes [Pt(C^N)(HC^N)(C6F5)] 2 [prepared from cis‐[Pt(C6F5)2(HC^N)2] (1) intermediates] with PhICl2 and

  合成稳定的双（环金属化）五氟苯基PT IV配合物FAc- [PT（C ^ N）2（C 6 F 5）Cl]（3 a - f）和mer- [PT（C ^ N）2（C 6 F 5）（CN）]（4 c，d）已开发出来。配合物3被有选择地由环金属化的PT的低温氧化所产生II络合物[PT（C ^ N）（HC ^ N）（C 6 ˚F 5）] 2 [制备自顺‐ [PT（C 6 F 5）2（HC ^ N）2 ]（1中间体）与PhICl 2和随后的HC ^ N侧基配体金属化。配合物3，b也可替代地通过复合物的照射（Hg灯，400W）产生2，b，分别在CH 2氯2。后一种反应是通过氢化物PT IV物种顺式[[PT（C ^ N）2（C 6 F 5）H]进行的，被检测为唯一的中间物种。1 a的分子结构，d，2，和3，b，d，ê通过X射线衍射确认。氯的取代-由CN -在FAC [PT（C ^ N） - 2（C 6 ˚F