2,2-bis(α-naphthylmethyl)-1,3-dithiane | 83313-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2-bis(α-naphthylmethyl)-1,3-dithiane
• 英文别名: 2,2-bis(naphthalen-1-yl-methyl)-1,3-dithiane；2,2-Bis[(naphthalen-1-yl)methyl]-1,3-dithiane；2,2-bis(naphthalen-1-ylmethyl)-1,3-dithiane
• CAS: 83313-13-7
• 化学式: C₂₆H₂₄S₂
• 分子量: 400.609
• InChiKey: XRQCEEGMWRVGEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(α-naphthylmethyl)-1,3-dithiane 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到1,3-二(1-萘基)丙烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  四取代的环戊二烯酮是适合的具有轴向手性的对映体纯配体

  摘要：

  考虑到模型系统的DFT计算结果，已经成功合成了一系列带有两个手性轴的热稳定的阻转异构苯环酮配体（ΔG ‡ rac > 35 kcal mol -1）。新型阻转异构体的绝对构型已使用ECD光谱的TD-DFT模拟进行了分配。本文提出的对映异构体苯环酮为新的基于钌的对映选择性氢化催化剂铺平了道路。

  DOI：

  10.1039/c7ob01455d
• 作为产物：
  描述：

  (氯甲基)萘 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2,2-bis(α-naphthylmethyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  四取代的环戊二烯酮是适合的具有轴向手性的对映体纯配体

  摘要：

  考虑到模型系统的DFT计算结果，已经成功合成了一系列带有两个手性轴的热稳定的阻转异构苯环酮配体（ΔG ‡ rac > 35 kcal mol -1）。新型阻转异构体的绝对构型已使用ECD光谱的TD-DFT模拟进行了分配。本文提出的对映异构体苯环酮为新的基于钌的对映选择性氢化催化剂铺平了道路。

  DOI：

  10.1039/c7ob01455d

文献信息

• Photochemistry in multichromophoric systems: remote energy transfer from naphthyl to a carbon-sulfur bond in 2,2-bis(naphthylmethyl)-1,3-dithianes
  作者：Rina Arad-Yellin、David F. Eaton

  DOI：10.1021/ja00386a066

  日期：1982.11