3β-cholesteryl-(4-formylphenyl)-carbonate | 116046-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-cholesteryl-(4-formylphenyl)-carbonate
• 英文别名: cholesteryl-p-formyl-phenylcarbonate；3-β-(4-formyl-phenoxycarbonyloxy)-cholest-5-ene；3-β-(4-Formyl-phenoxycarbonyloxy)-cholest-5-en
• CAS: 116046-78-7
• 化学式: C₃₅H₅₀O₄
• 分子量: 534.78
• InChiKey: HKYFGJGEMALJRE-UAHPDCBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.42
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminophenoxathiin 、 3β-cholesteryl-(4-formylphenyl)-carbonate 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Meltzer, Viorica; Topalǎ, Carmen; Baciu, Ion, Revue Roumaine de Chimie, 2002, vol. 47, # 1-2, p. 173 - 177

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胆固醇 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3β-cholesteryl-(4-formylphenyl)-carbonate
  参考文献：
  名称：

  Csaszar, Jozsef; Agocs, Pal Mihaly, Acta Chimica Hungarica, 1988, vol. 125, # 2, p. 313 - 318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel glycyrrhetinic acid conjugated pH-sensitive liposomes for the delivery of doxorubicin and its antitumor activities
  作者：Qing Chen、Huaiwei Ding、Jinxing Zhou、Xiufeng Zhao、Jiulong Zhang、Chunrong Yang、Kexin Li、Mingxi Qiao、Haiyang Hu、Pingtian Ding、Xiuli Zhao

  DOI：10.1039/c6ra01580h

  日期：——

  loading content (LC%). Physicochemical characteristics, in vitro release behavior, cellular toxicity and cellular uptake, in vivo biodistribution as well as in vivo antitumor activities of GPSLP/DOX were investigated. GPSLP/DOX showed significantly pH-sensitive features in the in vitro release assay. All the blank liposomes were nontoxic in the in vitro cytotoxicity assay. In the MTT assay, GPSLP/DOX showed

  在过去的几十年中，已经成功开发出通过改善治疗效果来治疗癌症的pH敏感药物递送系统。在这项研究中，成功​​合成了一种新型的pH敏感的共轭甘草次酸-聚乙二醇-Schiff键-胆固醇（GPSC），并用于构建具有pH敏感特征并具有pH敏感性的阿霉素（DOX）负载脂质体（GPSLP / DOX）。主动瞄准能力。使用薄膜水化方法将DOX掺入脂质体中，其包封效率（EE％）和载药量（LC％）相对较高。理化特性，体外释放行为，细胞毒性和细胞吸收，体内生物分布以及体内研究了GPSLP / DOX的抗肿瘤活性。GPSLP / DOX在体外释放试验中显示出明显的pH敏感特征。在体外细胞毒性测定中，所有空白脂质体均无毒。在MTT分析中，GPSLP / DOX在所有组中显示出最高的细胞毒性。细胞吸收研究表明，GPSLP / DOX可以通过受体介导的内吞作用和pH响应药物将DOX释放到细胞质中而被有效吸收，从而产生更高
• Cholesterol-based mesogenic Schiff’s base derivatives: Biological evaluation, photoluminescence and DFT studies
  作者：Sagar K. Bairwa、Srujal A. Sonera、N.D. Chavda、R.C. Tandel

  DOI：10.1016/j.molliq.2024.125649

  日期：2024.9

  This study presents the synthesis and comprehensive characterization of novel thiazole Schiff’s base compound linked to various substituted formylphenyl cholesteryl carbonates. The structures were confirmed by elemental analysis and H NMR, C NMR, and FT-IR spectroscopy. Optical texture investigations revealed that only compound 7a exhibited liquid crystalline behaviour, specifically showing a chiral

  本研究介绍了与各种取代的甲酰基苯基胆甾醇碳酸酯连接的新型噻唑希夫碱化合物的合成和综合表征。通过元素分析、1H NMR、13C NMR 和 FT-IR 光谱证实了结构。光学织构研究表明，只有化合物 7a 表现出液晶行为，特别显示出手性向列 (N*) 中间相。使用差示扫描量热法 (DSC) 分析热性能，显示相变，并使用热重分析 (TGA) 分析其在 223 至 361 °C 范围内的稳定性。化合物7a表现出显着的抗菌活性，对革兰氏阳性菌的抑菌圈为18mm，对革兰氏阴性菌的抑菌圈为25.5mm，化合物7a和8表现出最高的抗真菌活性，对革兰氏阴性菌的抑菌圈分别为17.5mm和24.5mm。和 ，分别。使用 DPPH 测定评估抗氧化活性，其中化合物 8 显示出优异的清除活性，IC 值为 101.32 µg/mL。此外，这些化合物具有紫外线活性并表现出光致发光，发射峰范围为 412 至 434 nm，量子产率为
• Agocs, Pal Mihaly; Csaszar, Jozsef, Acta Chimica Hungarica, 1987, vol. 124, # 4, p. 541 - 546
  作者：Agocs, Pal Mihaly、Csaszar, Jozsef

  DOI：——

  日期：——
• Kondensationen von Chlorameisens�urecholesterylester mit Alkoholen und Phenolen
  作者：Erwin Schadendorff、August Verdino

  DOI：10.1007/bf01522071

  日期：1934.12