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4-hydroxy-3,5-dimethxoybenzylamine hydrochloride | 5047-77-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-hydroxy-3,5-dimethxoybenzylamine hydrochloride
英文别名
4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenylmethylamine hydrochloride;4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzylamine hydrochloride;(4-Hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)methylazanium;chloride;(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)methylazanium;chloride
4-hydroxy-3,5-dimethxoybenzylamine hydrochloride化学式
CAS
5047-77-8
化学式
C9H13NO3*ClH
mdl
MFCD06796304
分子量
219.668
InChiKey
BCVZHOXCSLFFBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.05
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    64.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hydroxy-3,5-dimethxoybenzylamine hydrochloride6-氯嘌呤核苷三乙胺 作用下, 以 丙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 N6-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzyl)adenosine
    参考文献:
    名称:
    N6−置換アデノシン誘導体とN6−置換アデニン誘導体の鎮静、催眠、抗うつ、抗痙攣、抗てんかん、抗パーキンソン病と認知証予防・治療の用途
    摘要:
    该专利涉及调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品的组合。解决方案特点在于选择自特定化合物组中的N6-取代腺苷诱导体或N6-取代腺嘌呤诱导体。此外,医药组合物特点在于至少包含治疗有效量的上述化合物和药学上可接受的载体。进一步,该化合物特点在于用于调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品。【选择图】无
    公开号:
    JP2015172077A
  • 作为产物:
    描述:
    丁香醛盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 盐酸羟胺氢气sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 6.0h, 生成 4-hydroxy-3,5-dimethxoybenzylamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES AND N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    摘要:
    本发明提供了N6-取代腺苷衍生物和N6-取代腺嘌呤衍生物,其制备方法,包括上述化合物的药物组合物,以及这些化合物在制造治疗失眠、惊厥、癫痫和帕金森病的药物和保健产品以及预防和治疗痴呆症中的用途。
    公开号:
    US20130045942A1
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文献信息

  • Capsaicin derivatives with nitrothiophene substituents: Design, synthesis and antibacterial activity against multidrug-resistant S. aureus
    作者:Zhi-Cheng Wang、Bingyan Wei、Fang-Ning Pei、Teng Yang、Jie Tang、Song Yang、Li-Fang Yu、Cai-Guang Yang、Fan Yang
    DOI:10.1016/j.ejmech.2020.112352
    日期:2020.7
    To address the emergency caused by multi-drug resistant Staphylococcus aureus, a series of novel capsaicin derivatives with nitrothiophene substituents have been designed and evaluated for the antibacterial activities against S. aureus Newman and multidrug-resistant strains (NRS-1, NRS-70, NRS-100, NRS-108, and NRS-271). The structure-activity relationship was further revealed. Compound 13c, 13f, and
    为了解决由多药耐药金黄色葡萄球菌引起的紧急情况,已设计了一系列具有硝基噻吩取代基的新型辣椒素衍生物,并评估了其对金黄色葡萄球菌纽曼菌和多药耐药菌株(NRS-1,NRS-70, NRS-100,NRS-108和NRS-271)。构效关系得到进一步揭示。化合物13c,13f和13g对葡萄球菌的生长具有高活性,最小抑菌浓度(MIC)值为0.39-1.56μg/ mL。恶二唑衍生的化合物21(酯13f的生物甾醇)是MIC值为0.20-0.78μg/ mL的5种具有多重耐药性的金黄色葡萄球菌菌株抗生长的最有效候选者,与体外万古霉素相比,其活性更高。值得注意的是
  • EP2511283
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES AND N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    申请人:Shi Jiangong
    公开号:US20130045942A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    The present invention provides N 6 -substituted adenosine derivatives and N 6 -substituted adenine derivatives, manufacturing methods thereof, a pharmaceutical composition comprising the said compounds above, and uses of these compounds in manufacturing medicaments and health-care products for treating insomnia, convulsion, epilepsy, and Parkinson's diseases, and preventing and treating dementia.
    本发明提供了N6-取代腺苷衍生物和N6-取代腺嘌呤衍生物,其制备方法,包括上述化合物的药物组合物,以及这些化合物在制造治疗失眠、惊厥、癫痫和帕金森病的药物和保健产品以及预防和治疗痴呆症中的用途。
  • N6−置換アデノシン誘導体とN6−置換アデニン誘導体の鎮静、催眠、抗うつ、抗痙攣、抗てんかん、抗パーキンソン病と認知証予防・治療の用途
    申请人:中国医学科学院葯物研究所
    公开号:JP2015172077A
    公开(公告)日:2015-10-01
    【課題】鎮痛剤、催眠、抗痙攣薬、抗てんかん薬、抗パーキンソン病や認知症予防薬や健康食品の調整を行うこと。【解決手段】特定の化合物のグループから選択されることを特徴とする、N6−置換アデノシン誘導体またはN6−置換アデニン誘導体。 また、治療上有効な量の上記化合物と、薬学的に許容される担体とを少なくとも含有することを特徴とする、医薬組成物。 さらに、鎮痛剤、催眠、抗痙攣薬、抗てんかん薬、抗パーキンソン病や認知症予防薬や健康食品の調整において使用されることを特徴とする、上記化合物。【選択図】なし
    该专利涉及调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品的组合。解决方案特点在于选择自特定化合物组中的N6-取代腺苷诱导体或N6-取代腺嘌呤诱导体。此外,医药组合物特点在于至少包含治疗有效量的上述化合物和药学上可接受的载体。进一步,该化合物特点在于用于调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品。【选择图】无
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