1-(2-(4-chlorophenoxy)phenyl)-N,N-dimethylmethanamine | 146797-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(4-chlorophenoxy)phenyl)-N,N-dimethylmethanamine
• 英文别名: (2-(4-chlorophenoxy)phenyl)-N,N-dimethylmethanamine；1-[2-(4-chlorophenoxy)phenyl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 146797-19-5
• 化学式: C₁₅H₁₆ClNO
• 分子量: 261.751
• InChiKey: WYCWVUGQDBCHEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.5±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 、 2-(N,N-二甲基氨基甲基)苯硼酸频那醇酯 在 potassium fluoride 、 氧气 、 Cu(TFA)₂*xH₂O 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到1-(2-(4-chlorophenoxy)phenyl)-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  铜催化的苯甲胺硼酸酯酯的铜催化Chan-Evans-Lam醚化合成联芳醚。

  摘要：

  已经实现了邻苯甲酰化苄基胺与苯酚的铜催化醚化，以提供在生物活性化合物中普遍存在的联芳醚。在反应条件下，可以耐受芳基硼酸酯和苯酚上的多种取代方式，从而提供中等至高收率。苯酚和苯胺之间的竞争反应显示了条件依赖性的选择性，其中苯酚可能比苯胺更受青睐。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01254

文献信息

• Phenoxyphenyl derivatives
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0516234A1

  公开（公告）日：1992-12-02

  The invention concerns a phenoxyphenyl derivative having the formula wherein R is one or two halogen atoms; and A is CH₂NR₁R₂ or 4,5-dihydro-1H-imidazole, in which R₁ and R₂ are independently selected from hydrogen and lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds have long half-lives and can be used against depression.

  本发明涉及一种苯氧基苯基衍生物，其式为 其中 R 是一个或两个卤素原子；以及 A 是 CH₂NR₁R₂ 或 4,5-二氢-1H-咪唑，其中 R₁ 和 R₂ 独立选自氢和低级烷基；或 其药学上可接受的盐。 这些化合物具有较长的半衰期，可用于治疗抑郁症。
• 1-(2-Phenoxyphenyl)methanamines: SAR for dual serotonin/noradrenaline reuptake inhibition, metabolic stability and hERG affinity
  作者：Gavin A. Whitlock、Julian Blagg、Paul V. Fish

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.080

  日期：2008.1

  A novel series of 1-(2-phenoxyphenyl)methanamines is disclosed, which possess selective dual 5-HT and NA reuptake pharmacology. Analogues with good human in vitro metabolic stability, hERG selectivity and passive membrane permeability were identified. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US5190965A
  申请人：——

  公开号：US5190965A

  公开（公告）日：1993-03-02
• US5430063A
  申请人：——

  公开号：US5430063A

  公开（公告）日：1995-07-04
• Synthesis of Biaryl Ethers by the Copper-Catalyzed Chan–Evans–Lam Etherification from Benzylic Amine Boronate Esters
  作者：Justin S. Marcum、Kathryn A. McGarry、Carl J. Ferber、Timothy B. Clark

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01254

  日期：2016.9.2

  benzylic amines with phenols has been achieved to provide biaryl ethers that are prevalent in biologically active compounds. A variety of substitution patterns on the aryl boronate ester and the phenol are tolerated under the reaction conditions, providing moderate to high yields. A competition reaction between phenol and aniline revealed condition-dependent selectivity in which the phenol could be highly

  已经实现了邻苯甲酰化苄基胺与苯酚的铜催化醚化，以提供在生物活性化合物中普遍存在的联芳醚。在反应条件下，可以耐受芳基硼酸酯和苯酚上的多种取代方式，从而提供中等至高收率。苯酚和苯胺之间的竞争反应显示了条件依赖性的选择性，其中苯酚可能比苯胺更受青睐。