ethyl 2-oxo-9-thia-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4(12),5,7-triene-3-carboxylate | 127492-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: ethyl 2-oxo-9-thia-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4(12),5,7-triene-3-carboxylate
• CAS: 127492-68-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃S
• 分子量: 263.317
• InChiKey: WUIJOPNNNSICPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-9-thia-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4(12),5,7-triene-3-carboxylate 生成 5-Oxo-2,3,5,6-tetrahydro-[1,4]thiazino[2,3,4-hi]indole-6-carboxylic acid thiazol-2-ylamide
  参考文献：
  名称：

  MYLARI, BANAVARA L.;CARTY, THOMAS J.;MOORE, PETER F.;ZEMBROWSKI, WILLIAM +, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2019-2024

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dihydro-6H-[1,4]thiazino[2,3,4-hi]indol-5-one 、 碳酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 ethyl 2-oxo-9-thia-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4(12),5,7-triene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢-1-氧代吡咯并[3,2,1-kl]吩噻嗪-2-羧酰胺和同类物，具有抗炎活性的双重环氧合酶/ 5-脂氧合酶抑制剂。

  摘要：

  一系列1,2-二氢-1-氧杂吡咯[3,2,1-kl]吩噻嗪，1,2-二氢-1-氧杂吡咯[3,2,1-kl]吩恶嗪和1,2-二氢- 1-氧代吡咯并[3,2,1-去] ac啶-2-羧酰胺是通过1,2-二氢-1-氧代-吡咯并[3,2,1-kl]吩噻嗪或其他相应的吩恶嗪与a啶乙基的反应制得的或带有适当胺的甲酯。发现该家族的几个成员是花生四烯酸代谢的有效的环氧合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂，并且在大鼠足水肿试验中具有体内抗炎活性。描述了该化合物家族中的构效关系。1,2-二氢-N-（2-噻唑基）-1-氧吡咯并[3,2，发现1-kl]吩噻嗪-1-羧酰胺（34）是表现出有效的环氧合酶/ 5-脂氧合酶抑制花生四烯酸代谢的最佳化合物之一。它对源自大鼠嗜碱性粒细胞白血病1（RBL-1）细胞的酶的IC50分别为0.07和1.4 microM。它在大鼠足部水肿试验中具有抗炎作用（在33 mg / kg口服时抑制48

  DOI：

  10.1021/jm00169a035