4-bromo-N-{4-[4-allyloxy-6-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl]-3-hydroxyphenyl}-1,8-naphthalimide | 1263382-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-bromo-N-{4-[4-allyloxy-6-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl]-3-hydroxyphenyl}-1,8-naphthalimide
• CAS: 1263382-86-0
• 化学式: C₃₃H₃₂BrN₅O₄
• 分子量: 642.552
• InChiKey: BOTOXIOXBOPWIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.07
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  108.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基哌啶醇 、 4-bromo-N-{4-[4-allyloxy-6-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl]-3-hydroxyphenyl}-1,8-naphthalimide 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以66%的产率得到4-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yloxy)-N-{4-[4-allyloxy-6-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl]-3-hydroxyphenyl}-1,8-naphthalimide
  参考文献：
  名称：

  含s-三嗪紫外线吸收剂和HALS片段的光稳定发蓝光的1,8-萘二甲酰亚胺的合成及传感器活性

  摘要：

  两种新型的高光稳定发蓝光的1,8-萘二甲酰亚胺，含有受阻胺自由基清除剂（HALS）和s的活性片段首次合成了β-三嗪紫外线吸收剂。与其他类似的荧光增白剂相比，它们在分子中不包含紫外线吸收剂或HALS组分，显示出更高的光稳定性。通过在1,8-萘二甲酰亚胺荧光团的C-4位置掺入阳离子受体，基于光诱导的电子转移，新化合物还被配置为“荧光团-间隔子-受体”系统。通过在金属离子和质子存在下荧光强度的变化来评估新化合物检测阳离子的能力。发现金属离子和质子的存在不允许光致电子转移，从而导致1,8-萘二甲酰亚胺荧光强度增强。关闭-上” pH值切换器和对金属离子具有朝向锌显着选择性的荧光检测器2+和Cu 2+离子。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2010.01.015
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2-(3-hydroxyphenyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione 、 2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)-4-allyloxy-6-chloro-1,3,5-triazine 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以61%的产率得到4-bromo-N-{4-[4-allyloxy-6-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl]-3-hydroxyphenyl}-1,8-naphthalimide
  参考文献：
  名称：

  含s-三嗪紫外线吸收剂和HALS片段的光稳定发蓝光的1,8-萘二甲酰亚胺的合成及传感器活性

  摘要：

  两种新型的高光稳定发蓝光的1,8-萘二甲酰亚胺，含有受阻胺自由基清除剂（HALS）和s的活性片段首次合成了β-三嗪紫外线吸收剂。与其他类似的荧光增白剂相比，它们在分子中不包含紫外线吸收剂或HALS组分，显示出更高的光稳定性。通过在1,8-萘二甲酰亚胺荧光团的C-4位置掺入阳离子受体，基于光诱导的电子转移，新化合物还被配置为“荧光团-间隔子-受体”系统。通过在金属离子和质子存在下荧光强度的变化来评估新化合物检测阳离子的能力。发现金属离子和质子的存在不允许光致电子转移，从而导致1,8-萘二甲酰亚胺荧光强度增强。关闭-上” pH值切换器和对金属离子具有朝向锌显着选择性的荧光检测器2+和Cu 2+离子。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2010.01.015