S-(2-(benzothiazolyl-2)phenyl) phosphorodichloridodithioate | 1202243-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: S-(2-(benzothiazolyl-2)phenyl) phosphorodichloridodithioate
• 英文别名: [2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)phenyl]sulfanyl-dichloro-sulfanylidene-lambda5-phosphane；[2-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]sulfanyl-dichloro-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 1202243-42-2
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂NPS₃
• 分子量: 376.291
• InChiKey: YHODUTXMKHIGKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2-(benzothiazolyl-2)phenyl) phosphorodichloridodithioate 、 对氯苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以38%的产率得到S-(2-(benzothiazolyl-2)phenyl) O,O-di(4-chlorophenyl)phosphorodithioate
  参考文献：
  名称：

  取代苯并噻唑有机磷酸酯的生物活性苯氧基衍生物的合成

  摘要：

  S-(苯基苯并噻唑基-2)二氯硫代磷酸酯/二硫代二氯磷酸酯与2mol苯酚/4-氯苯酚/4-硝基苯酚在无水THF/CH2Cl2中化学计量的三乙胺存在下反应得到一系列相应的有机磷酸酯苯氧基衍生物（1a、1b、2a、2b 和 3a、3b）。在元素分析、IR、1H NMR、31P NMR 和质谱研究的基础上，已经提出了合理的结构。这些有机磷酸酯苯氧基衍生物的抗菌活性已针对致病菌金黄色葡萄球菌 (+ve) 和大肠杆菌 (-ve) 进行了评估。这些有机磷酸酯苯氧基衍生物的抗真菌活性已针对病原真菌黑曲霉和尖孢镰刀菌进行了评估。结果表明，发现有机磷酸酯苯氧基衍生物比母体化合物活性更高。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:84–88, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10

  DOI：

  10.1002/hc.20582
• 作为产物：
  描述：

  2-(2'-mercaptophenyl)benzothiazole 在 三氯硫磷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到S-(2-(benzothiazolyl-2)phenyl) phosphorodichloridodithioate
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑衍生有机磷化合物的合成及杀菌活性

  摘要：

  本研究报告了一系列新的 2-(2'-巯基苯基) 苯并噻唑 S-磷酸化/硫代磷酸化衍生物的合成、杀生物活性和光谱数据。通过将 2-(2'-巯基苯基) 苯并噻唑与三氯氧化磷/硫氯化磷以不同摩尔比 [1:1, 2:1, 3:1] 反应制备衍生物。发现所有衍生物都是抗真菌剂，其毒性低于标准 Dithane M-45。

  DOI：

  10.1080/10426500802111579