N-[1-(tert-butylsulfonylmethyl)cyclohexyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1263416-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: N-[1-(tert-butylsulfonylmethyl)cyclohexyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1263416-47-2
• 化学式: C₁₅H₃₁NO₃S₂
• 分子量: 337.548
• InChiKey: ZYTDFLPQJJOQRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(tert-butylsulfonylmethyl)cyclohexyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (S)-2-(3-(1-((叔丁基磺酰基)甲基)环己基)脲基)-3,3-二甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENANTIO- AND STEREO-SPECIFIC SYNTHESES OF ß-AMINO-a- HYDROXY AMIDES
  [FR] SYNTHÈSES ÉNANTIO- ET STÉRÉOSPÉCIFIQUES DE ?-AMINO-?-HYDROXYAMIDES

  摘要：

  用于制备化合物I的有用过程：公式（I）。用于制备化合物I的中间体，以及用于制备这些中间体的过程被披露。

  公开号：

  WO2011014494A1
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-[1-(tert-butylsulfonylmethyl)cyclohexyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENANTIO- AND STEREO-SPECIFIC SYNTHESES OF ß-AMINO-a- HYDROXY AMIDES
  [FR] SYNTHÈSES ÉNANTIO- ET STÉRÉOSPÉCIFIQUES DE ?-AMINO-?-HYDROXYAMIDES

  摘要：

  用于制备化合物I的有用过程：公式（I）。用于制备化合物I的中间体，以及用于制备这些中间体的过程被披露。

  公开号：

  WO2011014494A1

文献信息

• US8680294B2
  申请人：——

  公开号：US8680294B2

  公开（公告）日：2014-03-25
• [EN] ENANTIO- AND STEREO-SPECIFIC SYNTHESES OF ß-AMINO-a- HYDROXY AMIDES<br/>[FR] SYNTHÈSES ÉNANTIO- ET STÉRÉOSPÉCIFIQUES DE ?-AMINO-?-HYDROXYAMIDES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011014494A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  Processes useful for the preparation of a Compound of Formula I: Formula (I). Intermediates useful for the preparation of the compound of Formula I, and processes useful for preparing said intermediates are disclosed.

  用于制备化合物I的有用过程：公式（I）。用于制备化合物I的中间体，以及用于制备这些中间体的过程被披露。