N,N-Dimethyl-N'-(4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,3-dioxo-7-isoquinolinyl)-urea | 112951-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N,N-Dimethyl-N'-(4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,3-dioxo-7-isoquinolinyl)-urea
• 英文别名: 3-(4,4-dimethyl-1,3-dioxoisoquinolin-7-yl)-1,1-dimethylurea
• CAS: 112951-92-5
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₃
• 分子量: 275.307
• InChiKey: WGHWCGKCJNZVMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-amino-4,4-dimethyl-2H,4H-isoquinoline-1,3-dione 、 二甲氨基甲酰氯 在 ice 、 水 、 二氯甲烷 、 乙醇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N-Dimethyl-N'-(4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,3-dioxo-7-isoquinolinyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolinedione derivatives, pharmaceutical compositions and methods

  摘要：

  本发明提供了一般式为：##STR1##的异喹啉二酮衍生物，其中R.sub.1是氢原子或可选地由杂原子或由烷基、烯基或环烷基代替的杂原子中断的烷基、烯基或环烷基，R.sub.2是氢原子或烷基或烯基基团，或者与R.sub.1一起表示可选地由杂原子或由烷基代替的杂原子中断的环烷基、烷基亚烷基或环烷基亚烷基基团，R.sub.3是一般式为：##STR2##的基团，可以位于异喹啉-1,3-二酮的5-、6-、7-或8-位，其中R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同，是氢原子或烷基、三卤代烷基、环烷基、环烯基、脱烷基氨基烷基、烷氧基羰基烷基、烷基羰基、芳基或杂芳基基团，X是氧原子或硫原子或一般式为.dbd.N--R.sub.6的基团，其中R.sub.6是氢原子、氰基或烷基；以及其生理上可接受的盐。本发明还提供了制备这些化合物的方法和含有它们的药物组合物。这些新化合物具有降低血压和/或影响血小板聚集、改善微循环、对心肌有积极的影响的作用，因此具有治疗和预防作用。

  公开号：

  US04824835A1

文献信息

• US4824835A
  申请人：——

  公开号：US4824835A

  公开（公告）日：1989-04-25
• Isoquinolinedione derivatives, pharmaceutical compositions and methods
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04824835A1

  公开（公告）日：1989-04-25

  The present invention provides isoquinolinedione derivatives of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom or an alkyl, alkenyl or cycloalkyl radical which is optionally interrupted by a heteroatom or by a heteroatom substituted with an alkyl radical, R.sub.2 is a hydrogen atom or an alkyl or alkenyl radical, or together with R.sub.1, represents a cycloalkylene, alkylidene or cycloalkylidene radical which is optionally interrupted by a heteroatom or by a heteroatom substituted by an alkyl radical and R.sub.3 is a radical of the general formula: ##STR2## which can be in the 5- 6-, 7- or 8-position of the isoquinoline-1,3-dione and in which R.sub.4 and R.sub.5, which can be the same or different, are hydrogen atoms or alkyl, trihaloalkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, dealkylaminoalkyl, alkoxycarbonylalkyl, alkylcarbonyl, aryl or heterayl radicals and X is an oxygen or sulphur atom or a radical of the general formula .dbd.N--R.sub.6, in which R.sub.6 is a hydrogen atom, a cyano group of an alkyl radical; and the physiologically acceptable salts thereof. The present invention also provides processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical compositions containing them. These new compounds have a blood pressure lowering effect and/or influence thrombocyte aggregation, improve the microcirculation, and exert a positive intropic effect, thus having therapeutic and prophylactic effects.

  本发明提供了一般式为：##STR1##的异喹啉二酮衍生物，其中R.sub.1是氢原子或烷基、烯基或环烷基基团，可以由一个杂原子或由一个被烷基基团取代的杂原子中断；R.sub.2是氢原子或烷基或烯基基团，或者与R.sub.1一起代表一个可以由一个杂原子或由一个被烷基基团取代的杂原子中断的环烷烃基、烷基亚甲基或环烷基亚甲基基团；R.sub.3是一般式为：##STR2##的基团，可以在异喹啉-1,3-二酮的5-、6-、7-或8-位上，其中R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同，是氢原子或烷基、三卤代烷基、环烷基、环烯基、去烷基氨基烷基、烷氧羰基烷基、烷基羰基、芳基或杂芳基基团，X是氧原子或硫原子或一般式.dbd.N--R.sub.6的基团，其中R.sub.6是氢原子、氰基或烷基基团；以及其生理上可接受的盐。本发明还提供了制备这些化合物的方法和含有它们的药物组合物。这些新化合物具有降低血压和/或影响血小板聚集、改善微循环、产生正性肌力作用的效果，因此具有治疗和预防作用。