兰替丁 | 73278-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 兰替丁
• 中文别名: 郎替定
• 英文名称: 1-methyl-N5-[3-[3-(1-piperidinyl-methyl)phenoxy]propyl]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• 英文别名: Lamtidine；1-methyl-N5-[3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl]-1H-1,2,4-triazole3,5-diamine；1-methyl-N⁵-[3-(3-piperidin-1-ylmethyl-phenoxy)-propyl]-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diamine；1-methyl-N5-[3-[3-[1-piperidinylmethyl]phenoxy]propyl]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine；1-methyl-N5-[3-[3-(1-piperdinylmethyl)phenoxy]propyl]-1H-1,2,4-triazole3,5-diamine；1-methyl-5-N-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• CAS: 73278-54-3
• 化学式: C₁₈H₂₈N₆O
• 分子量: 344.46
• InChiKey: NRIGRKAXOLMTSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  兰替丁 在 ammonium chloride 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 环己烷 为溶剂， 生成 1-methyl-N5-[3-[[5-(1-piperidinylmethyl)-1,4-cyclohexadien-1-yl]oxy]propyl]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives

  摘要：

  该发明提供了通式（I）的化合物及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体，其中R.sub.1和R.sub.2，可以相同也可以不同，分别代表氢、C.sub.1-10烷基、环烷基、烯基、芳基烷基、三氟甲基、杂环芳基烷基，或被羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷氨基或环烷基取代的烷基，或R.sub.1和R.sub.2可以与它们连接的氮原子一起形成一个5到10成员环，该环可以饱和或含有至少一个双键，可以是未取代的或被一个或多个C.sub.1-3烷基基团取代，或一个羟基和/或可以包含另一个氧和硫选择的杂原子；Alk代表1到6个碳原子的直链或支链烷基链，并连接到环己二烯环上的4-或5-位置；X代表--CH.sub.2或--O--; m代表2、3、4或5，当X为--O--时，链（CH.sub.2）.sub.m可以被一个氧原子中断，前提是在基团--X(CH.sub.2).sub.m NH--中的任意两个杂原子之间至少有两个亚甲基基团；R.sub.3代表氢、烷基、烯基、芳基烷基或被羟基或烷氧基取代的C.sub.2-6烷基；R.sub.4代表氢、烷基、烯基、芳基烷基、羟基烷基、乙酰氧基烷基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、芳基烷氧基烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、羟基或烷氧基或基团NR.sub.5 R.sub.6，其中R.sub.5代表氢、烷基、被羟基或C.sub.1-3烷氧基取代的烷基、烯基、芳基烷基或杂环芳基烷基，R.sub.6代表R.sub.5定义的任何基团或可能代表基团COR.sub.7，其中R.sub.7代表氢、烷基、芳基、芳基烷基、烷氧基、杂芳基或单环杂环芳基，或R.sub.6代表基团SO.sub.2 R.sub.8，其中R.sub.8代表烷基或芳基，或R.sub.6代表基团##STR2##，其中Y为氧或硫，R.sub.9代表氢、烷基、环烷基、芳基或芳基烷基，或R.sub.5和R.sub.6一起可以代表基团.dbd.CR.sub.10 R.sub.11，其中R.sub.10代表芳基或杂芳基，R.sub.11代表氢或烷基。这些化合物表现出作为选择性组胺H.sub.2-拮抗剂的活性。

  公开号：

  US04410523A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 N⁵-[3-(3-[1,3]dioxolan-2-yl-phenoxy)-propyl]-1-methyl-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diamine 在 盐酸 、 sodium borohydrid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 兰替丁
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazole-3,5-diamine derivatives

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体，其中R.sub.1和R.sub.2代表氢、脂肪族或环脂族基团，或者R.sub.1和R.sub.2与氮原子一起形成5到10元杂环环：Alk代表直链或支链烷基链；Q代表噻吩或苯环，其嵌入到分子的其余部分中；X代表--CH.sub.2 --，--O--或--S--，其中R.sub.6代表氢或甲基；n代表零、1或2；m代表2、3或4；R.sub.3代表氢、取代或未取代的脂肪族或芳基团；R.sub.4和R.sub.5，可以相同也可以不同，每个代表氢、取代或未取代的脂肪族、芳基，或者与氮原子一起形成杂环基团。

  公开号：

  US04318913A1

文献信息

• [EN] POLYMERIC HYPERBRANCHED CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS POLYMÉRIQUES HYPERBRANCHÉS
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024048A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I),wherein POL is a polymeric moiety,each Hyp is independently a hyperbranched moiety,each moiety SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, m is 0 or 1, each n is independently an integer from 2 to 200 and each x is independently 0 or 1. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water- soluble carrier-linked prodrugs and methods of treatment.

  本发明涉及水溶性载体连接的前药，其化学式为（I），其中POL是聚合物基团，每个Hyp是独立的超支化基团，每个基团SP是独立的间隔基团，每个L是独立的可逆前药连接基团，m为0或1，每个n是独立的整数，范围从2到200，每个x是独立的0或1。此外，还涉及包含所述水溶性载体连接的前药的药物组合物和治疗方法。
• [EN] HIGH-LOADING WATER-SOLUBLE CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS HYDROSOLUBLES DE FORTE CHARGE
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024047A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I), wherein B, A and Hyp form the carrier, B is a branching core, each A is independently a poly(ethylene glycol)-based polymeric chain, each Hyp is independently a branched moiety, each SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, each D is independendly a biologically active moiety, each x is independently 0 or 1, each m is independently an integer of from 2 to 64, n is an integer from 3 to 32; or the pharmaceutically acceptable salt thereof. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water-soluble carrier-linked prodrugs, their use asmedicament or diagnostic, and methods of treatment.

  本发明涉及水溶性载体连接的前药，其化学式为(I)，其中B、A和Hyp形成载体，B是一个分支核心，每个A独立地是一条聚乙二醇基聚合链，每个Hyp独立地是一个分支基团，每个SP独立地是一个间隔基团，每个L独立地是一个可逆前药连接基团，每个D独立地是一个生物活性基团，每个x独立地为0或1，每个m独立地是从2到64的整数，n是从3到32的整数；或其药学上可接受的盐。进一步涉及包括所述水溶性载体连接的前药的药物组合物，其用作药物或诊断，以及治疗方法。
• [EN] RELEASABLE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS LIBÉRABLES
  申请人：QUIAPEG PHARMACEUTICALS AB

  公开号：WO2018163131A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present application provides compounds of Formula (B), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein D is a residue of a biologically active drug, which underdo hydrolysis under physiological conditions to release the biologically active drug and which are useful in the treatment of disorders that could be beneficially treated with the drug.

  本申请提供了化合物的公式（B），或其药用盐，其中D是生物活性药物的残留物，在生理条件下经过水解释放出生物活性药物，并且对可能受益于该药物治疗的疾病具有用处。
• [EN] PROTEIN CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À UN EXCIPIENT PROTÉIQUE
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024049A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble protein carrier- linked prodrugs wherein the protein carrier comprises an amino acid sequence consisting of at least 100 amino acid residues forming random coil conformation and comprising alanine, serine and proline residues. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water-soluble protein carrier- linked prodrugs, their use as a medicament as well as methods of treatment and administration.

  本发明涉及水溶性蛋白载体连接的前药，其中蛋白载体包括至少100个氨基酸残基组成的氨基酸序列，形成随机卷曲构象，包括丙氨酸、丝氨酸和脯氨酸残基。还涉及包含上述水溶性蛋白载体连接的前药的药物组合物，它们作为药物的用途，以及治疗和管理的方法。
• [EN] HYDROGEL-LINKED PRODRUGS RELEASING MODIFIED DRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À UN HYDROGEL LIBÉRANT DES MÉDICAMENTS MODIFIÉS
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2014173759A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention relates to a process for the preparation of a hydrogel-linked prodrug releasing a tag moiety-bio logically active moiety conjugate, to a hydrogel-linked prodrug releasing a tag moiety-bio logically active moiety conjugate obtainable by such process, to pharmaceutical compositions comprising said prodrug and their use as a medicament.

  本发明涉及一种制备水凝胶连接的前药释放标签基团-生物活性基团结合物的方法，以及通过该方法获得的水凝胶连接的前药释放标签基团-生物活性基团结合物，还涉及包含该前药的药物组合物及其作为药物的用途。