1-Vinyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin-1,6-diol | 4592-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-Vinyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin-1,6-diol
• 英文别名: 1-Vinyl-6-hydroxy-tetralol-(1)；1-Vinyl-6-hydroxy-1-tetralol；1-Vinyl-tetralin-1,6-diol；1-Vinyltetralin-1,6-diol；1-ethenyl-3,4-dihydro-2H-naphthalene-1,6-diol
• CAS: 4592-26-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: UDWAOIOCDQAPLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-215 °C
• 沸点：
  350.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环己二酮 、 1-Vinyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin-1,6-diol 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 Δ1,3,5(10),9(11)-8,14-seco-D-homo-oestratetraen-3-ol-14,17a-dion
  参考文献：
  名称：

  由6-甲氧基四氢萘酮和6-羟基四氢萘酮合成雌二醇和19-甾烷类衍生物

  摘要：

  Δ1,3,5 （10），9，（11） -8,14-seco-d-homo-oestratetraen-3-ol-14,17a-dione（VII，VIII，IX）的相应衍生物为通过将3-甲氧基-，3-羟基-和3-四氢吡喃氧基-1-乙烯基四醇（IV，V，VI）与甲基二氢间苯二酚缩合而获得。据称，二酮VIII和IX环化以形成Δ1,3,5 （10），8,14 -d-高-十八碳三烯-3-醇-17a-one（XIII），并且二酮（VII）可以被转化根据条件分为3-甲氧基-Δ1,3,5 （10），8,14 -d-homo-oestrapentaen-17a-one（X），3-甲氧基-Δ1,3,5 （10），9 ，（11） -d-homo-oestratetraen-14-ol-17a-one（XIV）和d-homoequilenin（XI）。酮X和XIII的氢化导致C的反式连接的二氢酮XV和XVI和D

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99290-7
• 作为产物：
  描述：

  5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-Vinyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  由6-甲氧基四氢萘酮和6-羟基四氢萘酮合成雌二醇和19-甾烷类衍生物

  摘要：

  Δ1,3,5 （10），9，（11） -8,14-seco-d-homo-oestratetraen-3-ol-14,17a-dione（VII，VIII，IX）的相应衍生物为通过将3-甲氧基-，3-羟基-和3-四氢吡喃氧基-1-乙烯基四醇（IV，V，VI）与甲基二氢间苯二酚缩合而获得。据称，二酮VIII和IX环化以形成Δ1,3,5 （10），8,14 -d-高-十八碳三烯-3-醇-17a-one（XIII），并且二酮（VII）可以被转化根据条件分为3-甲氧基-Δ1,3,5 （10），8,14 -d-homo-oestrapentaen-17a-one（X），3-甲氧基-Δ1,3,5 （10），9 ，（11） -d-homo-oestratetraen-14-ol-17a-one（XIV）和d-homoequilenin（XI）。酮X和XIII的氢化导致C的反式连接的二氢酮XV和XVI和D

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99290-7

文献信息

• US3761497A
  申请人：——

  公开号：US3761497A

  公开（公告）日：1973-09-25
• Syntheses of derivatives of oestrane and 19-norsteroids from 6-methoxytetralone and 6-hydroxytetralone
  作者：S.N. Ananchenko、Y.Ye. Limanov、V.N. Leonov、V.N. Rzheznikov、I.V. Torgov

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99290-7

  日期：1962.1

  methyldihydroresorcinol. The diketones VIII and IX cyclize to form Δ1,3,5(10),8,14-d-homo-oestrapentaen-3-ol-17a-one (XIII), and the diketone (VII) may be converted, according to conditions, into 3-methoxy-Δ1,3,5(10),8,14-d-homo-oestrapentaen-17a-one (X), 3-methoxy-Δ1,3,5(10),9,(11)-d-homo-oestratetraen-14-ol-17a-one (XIV), and d-homoequilenin (XI). Hydrogenation of the ketones X and XIII leads to the dihydroketones

  Δ1,3,5 （10），9，（11） -8,14-seco-d-homo-oestratetraen-3-ol-14,17a-dione（VII，VIII，IX）的相应衍生物为通过将3-甲氧基-，3-羟基-和3-四氢吡喃氧基-1-乙烯基四醇（IV，V，VI）与甲基二氢间苯二酚缩合而获得。据称，二酮VIII和IX环化以形成Δ1,3,5 （10），8,14 -d-高-十八碳三烯-3-醇-17a-one（XIII），并且二酮（VII）可以被转化根据条件分为3-甲氧基-Δ1,3,5 （10），8,14 -d-homo-oestrapentaen-17a-one（X），3-甲氧基-Δ1,3,5 （10），9 ，（11） -d-homo-oestratetraen-14-ol-17a-one（XIV）和d-homoequilenin（XI）。酮X和XIII的氢化导致C的反式连接的二氢酮XV和XVI和D