sym. Bis-<4-dimethylamino-phenyl>-tetramethyl-disilan | 10536-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: sym. Bis-<4-dimethylamino-phenyl>-tetramethyl-disilan
• 英文别名: 1.2-Bis-<4-dimethylamino-phenyl>-tetramethyl-disilan；1.2-Bis-(4-dimethylamino-phenyl)-tetramethyl-disilan；Benzenamine, 4-[2-[4-(dimethylamino)phenyl]-1,1,2,2-tetramethyldisilanyl]-N,N-dimethyl-；4-[[[4-(dimethylamino)phenyl]-dimethylsilyl]-dimethylsilyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 10536-64-8
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂Si₂
• 分子量: 356.658
• InChiKey: FMDXFVAIWFDPBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(三氟甲磺酰氧基)四甲基乙硅烷 、 4-(N,N-二甲基)苯胺溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 生成 sym. Bis-<4-dimethylamino-phenyl>-tetramethyl-disilan
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式 1,2-二芳基-1,2-二硅杂环己烷环状体系证明的 σ-π 共轭光物理性质的构象依赖性

  摘要：

  为了测量它们的光物理性质，如紫外吸收、磁圆二色性 (MCD)，已经合成了几种配位约束的顺式和反式 1,2-二芳基-l,2-二甲基-l,2-二硅杂环己烷 (3a-e) ) 和光致发光。众所周知，由于芳基和乙硅烷部分之间的有效 σ-π 共轭，UV 吸收最大值（1 L 波段）出现在 230-270 nm。对于本研究中使用的所有二芳基乙硅烷，反式异构体的最大吸收波长略长于顺式异构体的吸收最大波长。尽管顺式和反式 1,2-二苯基-1,2-二甲基-1,2-二硅杂环己烷 (3a) 的 MCD 光谱仅显示出轻微的构型依赖性，但该方法有助于检测弱 1 L b 带. 乙硅烷 3a 和 5a 显示电荷转移 (CT) 发射带。量子产率取决于乙硅烷构型和溶剂极性；3-甲基戊烷中量子产率的顺序是cis-3a < 5a < trans-3a，而乙腈中的顺序是5a < cis-3a < trans-3a。这些结果表明构象

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.1334

文献信息

• LIU, GANG;XU, SHAN-SHENG;ZHANG, BAO-SHEN;ZHOU, XIU-ZHONG;LI, GUO-WEI, YUTSZI XUASYUEH, 8,(1988) N, S. 533-536
  作者：LIU, GANG、XU, SHAN-SHENG、ZHANG, BAO-SHEN、ZHOU, XIU-ZHONG、LI, GUO-WEI

  DOI：——

  日期：——
• Conformation Dependence of Photophysical Properties of σ–π Conjugation as Demonstrated by<i>cis</i>- and<i>trans</i>-1,2-Diaryl-1,2-disilacyclohexane Cyclic Systems
  作者：Hayato Tsuji、Yuki Shibano、Tohru Takahashi、Makoto Kumada、Kohei Tamao

  DOI：10.1246/bcsj.78.1334

  日期：2005.7

  photophysical properties, such as UV absorption, magnetic circulardichroism (MCD), and photoluminescence. As has been well established, the UV absorption maximum ( 1 L a band) occurs at 230-270 nm, due to the effective σ-π conjugation between the aryl groups and the disilane moiety. The absorption maximum wavelength of the trans isomer is slightly longer than that of the cis isomer for all the diaryldisilanes

  为了测量它们的光物理性质，如紫外吸收、磁圆二色性 (MCD)，已经合成了几种配位约束的顺式和反式 1,2-二芳基-l,2-二甲基-l,2-二硅杂环己烷 (3a-e) ) 和光致发光。众所周知，由于芳基和乙硅烷部分之间的有效 σ-π 共轭，UV 吸收最大值（1 L 波段）出现在 230-270 nm。对于本研究中使用的所有二芳基乙硅烷，反式异构体的最大吸收波长略长于顺式异构体的吸收最大波长。尽管顺式和反式 1,2-二苯基-1,2-二甲基-1,2-二硅杂环己烷 (3a) 的 MCD 光谱仅显示出轻微的构型依赖性，但该方法有助于检测弱 1 L b 带. 乙硅烷 3a 和 5a 显示电荷转移 (CT) 发射带。量子产率取决于乙硅烷构型和溶剂极性；3-甲基戊烷中量子产率的顺序是cis-3a < 5a < trans-3a，而乙腈中的顺序是5a < cis-3a < trans-3a。这些结果表明构象