sym. Bis-<4-dimethylamino-phenyl>-tetramethyl-disilan | 10536-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: sym. Bis-<4-dimethylamino-phenyl>-tetramethyl-disilan
• 英文别名: 1.2-Bis-<4-dimethylamino-phenyl>-tetramethyl-disilan；1.2-Bis-(4-dimethylamino-phenyl)-tetramethyl-disilan；Benzenamine, 4-[2-[4-(dimethylamino)phenyl]-1,1,2,2-tetramethyldisilanyl]-N,N-dimethyl-；4-[[[4-(dimethylamino)phenyl]-dimethylsilyl]-dimethylsilyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 10536-64-8
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂Si₂
• 分子量: 356.658
• InChiKey: FMDXFVAIWFDPBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(三氟甲磺酰氧基)四甲基乙硅烷 、 4-(N,N-二甲基)苯胺溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 生成 sym. Bis-<4-dimethylamino-phenyl>-tetramethyl-disilan
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式 1,2-二芳基-1,2-二硅杂环己烷环状体系证明的 σ-π 共轭光物理性质的构象依赖性

  摘要：

  为了测量它们的光物理性质，如紫外吸收、磁圆二色性 (MCD)，已经合成了几种配位约束的顺式和反式 1,2-二芳基-l,2-二甲基-l,2-二硅杂环己烷 (3a-e) ) 和光致发光。众所周知，由于芳基和乙硅烷部分之间的有效 σ-π 共轭，UV 吸收最大值（1 L 波段）出现在 230-270 nm。对于本研究中使用的所有二芳基乙硅烷，反式异构体的最大吸收波长略长于顺式异构体的吸收最大波长。尽管顺式和反式 1,2-二苯基-1,2-二甲基-1,2-二硅杂环己烷 (3a) 的 MCD 光谱仅显示出轻微的构型依赖性，但该方法有助于检测弱 1 L b 带. 乙硅烷 3a 和 5a 显示电荷转移 (CT) 发射带。量子产率取决于乙硅烷构型和溶剂极性；3-甲基戊烷中量子产率的顺序是cis-3a < 5a < trans-3a，而乙腈中的顺序是5a < cis-3a < trans-3a。这些结果表明构象

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.1334

文献信息

• LIU, GANG;XU, SHAN-SHENG;ZHANG, BAO-SHEN;ZHOU, XIU-ZHONG;LI, GUO-WEI, YUTSZI XUASYUEH, 8,(1988) N, S. 533-536
  作者：LIU, GANG、XU, SHAN-SHENG、ZHANG, BAO-SHEN、ZHOU, XIU-ZHONG、LI, GUO-WEI

  DOI：——

  日期：——