3-(2,2-Dichloro-1,1-difluoro-ethoxy)-6,7,11,12,16,17-hexahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-13-carboxylic acid methyl ester | 98922-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-(2,2-Dichloro-1,1-difluoro-ethoxy)-6,7,11,12,16,17-hexahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-13-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 98922-07-7
• 化学式: C₂₁H₂₀Cl₂F₂O₃
• 分子量: 429.291
• InChiKey: KZFJKIPOMUROGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,2-Dichloro-1,1-difluoro-ethoxy)-6,7,11,12,16,17-hexahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-13-carboxylic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-Hydroxy-6,7,11,12,16,17-hexahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-13-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Steroids. Part 4. Halocarbon chemistry. 2. Use of the 1,1-difluoro-2,2-dichloroethyl group for phenol protection. Regulation of ionization during the Torgov steroid synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a101
• 作为产物：
  描述：

  1-{2-[6-(2,2-Dichloro-1,1-difluoro-ethoxy)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-ethyl}-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.08h， 以85%的产率得到3-(2,2-Dichloro-1,1-difluoro-ethoxy)-6,7,11,12,16,17-hexahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-13-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Steroids. Part 4. Halocarbon chemistry. 2. Use of the 1,1-difluoro-2,2-dichloroethyl group for phenol protection. Regulation of ionization during the Torgov steroid synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a101