1,4-二氢-6-硝基-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮 | 94107-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 1,4-二氢-6-硝基-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮
• 中文别名: 6-硝基-1H-苯并[D][1,3]噁嗪-2(4H)-酮
• 英文名称: 6-nitro-1H-benzo[d][1,3]oxazin-2(4H)-one
• 英文别名: 1,4-Dihydro-6-nitro-2H-3,1-benzoxazin-2-one；6-nitro-1,4-dihydro-3,1-benzoxazin-2-one
• CAS: 94107-60-5
• 化学式: C₈H₆N₂O₄
• 分子量: 194.147
• InChiKey: NLLUNRCIKRPYMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氢-6-硝基-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-methyl-6-nitro-1H-benzo[d][1,3]oxazin-2(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/93904

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2-氨基-5-硝基苯基)甲醇 、 N,N'-羰基二咪唑 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 水 、 disodium;carbonate 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,4-二氢-6-硝基-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮
  参考文献：
  名称：

  BENZOXAZINONE AND BENZOXAZEPINONE OXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物，其中X是以下公式（i）、（ii）、（iii）或（iv）的结构，G是O或S；U是—（CR3R4）n—；W是CH2NHC（=G）R1、CH2NH-het、CH2-G-het、CH2het、C（═O）NHR2；而Y1、Y2和Y3独立地是CH或CF。本发明的化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20090318431A1

文献信息

• Neue Imidazo-benzoxazinone, ihre Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0263352A1

  公开（公告）日：1988-04-13

  Die Erfindung betrifft neue Imidazo-benzoxazinone der Formel in der R. eine gegebenenfalls durch eine Phenyl-oder Pyridylgruppe substituierte Alkylgruppe, eine gegebenenfalls durch eine Alkylgruppe substituierte Mercaptogruppe, eine Vinylengruppe, die endständig durch eine Phenyl-oder Pyridylgruppe substituiert ist. eine gegebenenfalls durch ein Halogenatom, eine Hydroxy-, Alkoxy-, Mercapto-, Alkylmercapto-, Alkylsulfinyl-, Alkylsulfonyl-, Cyano-. Amino-oder Nitrogruppe substituierte Phenylgruppe, wobei eine Hydroxyphenylgruppe zusätzlich durch eine oder zwei Alkylgruppen oder eine Aminophenylgruppe durch ein oder zwei Halogenatome substituiert sein kann, eine durch Halogenatome, Hydroxy-, Alkoxy-, Mercapto-, Alkylmercapto-, Alkylsulfinyl-oder Alkylsulfonylgruppen disubstituierte Phenylgruppe, wobei die Substituenten des Phenylkerns gleich oder verschieden sein können, einen über ein Kohlenstoffatom gebundenen 5-oder 6-gliedrigen heteroaromatischen Ring, welcher ein Sauerstoff-, Schwefel-oder Stickstoffatom, zwei oder drei Stickstoffatome oder ein Stickstoffatom und ein Sauerstoff-oder Schwefelatom enthält, an den zusätzlich über zwei benachbarte Kohlenstoffatome eine oder zwei 1,4-Butadienylgruppen gebunden sein können, wobei im Falle der Pyridine diese zusätzlich durch eine Amino-, Alkanoylamino-oder Morpholinogruppe oder durch zwei Halogenatome oder durch ein Halogen atom und eine Amino-oder Morpholinogruppe substituiert sein können, oder einen über einen Kohlenstoffatom gebundenen 5-bis 7-gliedrigen gesättigten Imino-, N-Alkyl-imino-oder N-Alkanoyl-imino-alkylenring in dem eine Methylengruppe in 4-Stellung durch eine Imino-, Alkylimino-oder Alkanoyliminogruppe oder eine -CH2CH2-Gruppe durch eine -NH-CO-Gruppe ersetzt sein kann, wobei die CO-Gruppe dieser -NH-CO-Gruppe mit dem bereits vorhandenen N-Atom verknüpft sein muß, und außerdem alle vorstehend erwähnten heteroaromatischen Ringe und gesättigten Ringe durch eine Alkylgruppe substituiert sein können, R2 ein Wasserstoffatom, eine gegebenenfalls ab Position 2 durch eine Hydroxy-oder Alkoxygruppe substituierte Alkylgruppe oder eine Phenylalkylgruppe, R3 und R4, die gleich oder verschieden sein können. Wasserstoffatome oder Alkylgruppe bedeuten, deren 3H-Tautomere und deren Säureadditionssalze, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere antithrombotische und cardiovasculäre Eigenschaften. Die neuen Verbindungen lassen sich nach bekannten Methoden herstellen.

  本发明涉及新型咪唑-苯并噁嗪酮，其式如下 其中 R.是任选被苯基或吡啶基取代的烷基、任选被烷基取代的巯基、被苯基或吡啶基末端取代的乙烯基、任选被卤素原子取代的苯基、羟基、烷氧基、巯基、烷基巯基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、氰基、氨基或硝基，其中羟基苯基可另外被一个或两个烷基或氨基苯基取代。氨基或硝基，其中羟基苯基可另外被一个或两个烷基取代，或氨基苯基可被一个或两个卤素原子取代，苯基可被卤素原子、羟基、烷氧基、巯基、烷基巯基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基取代，其中苯基核的取代基可以相同或不同、通过一个碳原子键合的 5 或 6 元杂芳环，该环含有一个氧原子、硫原子或氮原子、两 个或三个氮原子或一个氮原子和一个氧原子或硫原子，此外还可通过相邻的两个 碳原子键合一个或两个 1,4-丁二烯基团、在吡啶的情况下，这些基团可另外被一个氨基、烷酰氨基或吗啉基取代，或被两个卤素原子取代，或被一个卤素原子和一个氨基或吗啉基取代，或被一个5-7元饱和亚氨基、N-烷基亚氨基或N-烷酰亚氨基烷基环通过一个碳原子结合，其中4-位上的亚甲基被亚氨基、N-烷基亚氨基或N-烷酰亚氨基烷基取代、烷基亚氨基或烷酰亚胺基团或 -CH2CH2 基团可被 -NH-CO 基团取代，其中 -NH-CO 基团的 CO 基团必须与已存在的 N 原子相连，此外，所有上述杂芳环和饱和环均可被烷基取代、 R2 是氢原子、从第 2 位开始被羟基或烷氧基或苯基烷基取代的烷基、 R3 和 R4 可以相同或不同。氢原子或烷基指的是它们的 3H 同系物及其酸加成盐，特别是用于医药用途的它们与无机酸或有机酸的生理相容的酸加成盐，它们具有宝贵的药理特性，特别是抗血栓和心血管特性。 这些新化合物可以用已知的方法生产。
• [DE] NEUE OXAZOLIDINONE MIT AZOLHALTIGEN TRICYCLEN<br/>[EN] NEW OXAZOLIDINONES WITH AZOL-CONTAINING TRICYCLES<br/>[FR] NOUVELLES OXAZOLIDINONES A TRICYCLES CONTENANT DE L'AZOL
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999040094A1

  公开（公告）日：1999-08-12

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue Oxazolidinone mit azolhaltigen Tricyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als antibakterielle Arzneimittel.(EN) The invention relates to a sealing agent for metallic ground coats, especially ground coats consisting of zinc or zinc alloys, characterised in that it is consists of an aqueous dispersion of a) at least one silane derivative and b) colloidal silicic acid and/or colloidal silicate. The inventive sealing agent can be used for directly coating metallic ground coats without said ground coats being chromatized.(FR) L'invention concerne de nouvelles oxazolidinones à tricycles contenant de l'azol, des procédés permettant de les préparer et leur utilisation comme médicaments, notamment comme médicaments antibactériens.

  本发明涉及一种用于 INCLUDING 计划中的金属表面涂层，特别指锌或锌合金涂层。该密封剂由水分散系组成，其特征在于：它由 a) 至少一种硅烷衍生物和 b) 二氧化硅或硅酸盐的胶状体组成。本发明的密封剂可以直接涂覆锌或锌合金表面涂层，无需经过电镀。
• NEUE OXAZOLIDINONE MIT AZOLHALTIGEN TRICYCLEN
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1054889A1

  公开（公告）日：2000-11-29
• US4301283A
  申请人：——

  公开号：US4301283A

  公开（公告）日：1981-11-17
• US4831027A
  申请人：——

  公开号：US4831027A

  公开（公告）日：1989-05-16