bis(4-chlorophenyl) sulfate | 42448-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: bis(4-chlorophenyl) sulfate
• 英文别名: Bis-(p-Chlorophenyl)orthosulfat；Di-(p-chlorphenyl)sulfat；sulfuric acid bis-(4-chloro-phenyl ester)；Schwefelsaeure-bis-(4-chlor-phenylester)；Bis-(4-chlor-phenyl)-sulfat；p-Chlorphenylsulfat
• CAS: 42448-43-1
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂O₄S
• 分子量: 319.165
• InChiKey: ICMVQLMSIGCISC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C
• 沸点：
  437.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 在 caesium carbonate 、 N,N-硫酰二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到bis(4-chlorophenyl) sulfate
  参考文献：
  名称：

  芳基磺酸盐亲电试剂与NMe 4 F的反应：机理见解，反应性和适用范围

  摘要：

  本文介绍了对芳基氟磺酸盐与四甲基氟化铵（NMe 4 F）进行脱氧氟化的详细研究，并最终确定了参与该转化的其他磺酸盐亲电体。芳基氟磺酸盐的脱氧氟化的19 F NMR光谱监测显示，在反应条件下迅速形成了硫酸二芳基酯。这些中间体可以继续生成氟化产物。然而，带有给电子取代基的硫酸二芳基酯衍生物与NMe 4的反应非常缓慢F.基于这些发现，研究了三氟甲磺酸芳基酯和壬二酸芳基酯衍生物，因为它们不能反应形成硫酸二芳基酯。发现芳基三氟甲磺酸酯是用NMe 4 F脱氧氟化特别有效的亲电子试剂，某些衍生物（即带有电子中性/给体取代基的衍生物）提供的收率高于其芳基氟磺酸酯对应物。计算研究暗示了所有磺酸亲电子试剂的脱氧氟化的相似机理。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01762

文献信息

• Mass and infrared spectra of diaryl and aryl alkyl sulfate diesters
  作者：G. Paulson、J. Bakke、J. Giddings、M. Simpson

  DOI：10.1002/bms.1200050206

  日期：1978.2

  The synthesis and the infrared and mass spectra of diaryl and aryl alkyl sulfate diesters are described. The mass spectra of these two classes of compounds consistently showed an intense molecular ion and two or three additional intense, diagnostic ions. Their infrared spectra also gave information useful for characterizing and differentiating these two classes of compounds.

  描述了二芳基和芳基烷基硫酸二酯的合成以及红外光谱和质谱图。这两类化合物的质谱图始终显示强分子离子和两个或三个其他强诊断离子。它们的红外光谱还提供了有助于表征和区分这两类化合物的信息。
• Bollinger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 156
  作者：Bollinger

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of Arylsulfonate Electrophiles with NMe₄F: Mechanistic Insight, Reactivity, and Scope
  作者：Sydonie D. Schimler、Robert D. J. Froese、Douglas C. Bland、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01762

  日期：2018.9.21

  fluorosulfonates with tetramethylammonium fluoride (NMe4F) and ultimately identifies other sulfonate electrophiles that participate in this transformation. 19F NMR spectroscopic monitoring of the deoxyfluorination of aryl fluorosulfonates revealed the rapid formation of diaryl sulfates under the reaction conditions. These intermediates can proceed to fluorinated products; however, diaryl sulfate derivatives

  本文介绍了对芳基氟磺酸盐与四甲基氟化铵（NMe 4 F）进行脱氧氟化的详细研究，并最终确定了参与该转化的其他磺酸盐亲电体。芳基氟磺酸盐的脱氧氟化的19 F NMR光谱监测显示，在反应条件下迅速形成了硫酸二芳基酯。这些中间体可以继续生成氟化产物。然而，带有给电子取代基的硫酸二芳基酯衍生物与NMe 4的反应非常缓慢F.基于这些发现，研究了三氟甲磺酸芳基酯和壬二酸芳基酯衍生物，因为它们不能反应形成硫酸二芳基酯。发现芳基三氟甲磺酸酯是用NMe 4 F脱氧氟化特别有效的亲电子试剂，某些衍生物（即带有电子中性/给体取代基的衍生物）提供的收率高于其芳基氟磺酸酯对应物。计算研究暗示了所有磺酸亲电子试剂的脱氧氟化的相似机理。