2-[[[5-[(dimethylamino)-methyl]-2-furanyl]-methyl]-thio]-ethylmethyl-sulphide | 88954-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[[[5-[(dimethylamino)-methyl]-2-furanyl]-methyl]-thio]-ethylmethyl-sulphide
• 英文别名: 2-[[5-[(dimethylamino)methyl]furfuryl]thio]ethylmethylsulphide；N,N-dimethyl-1-[5-(2-methylsulfanylethylsulfanylmethyl)furan-2-yl]methanamine
• CAS: 88954-30-7
• 化学式: C₁₁H₁₉NOS₂
• 分子量: 245.41
• InChiKey: JKRUSMLUQVGEAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[[5-[(dimethylamino)-methyl]-2-furanyl]-methyl]-thio]-ethylmethyl-sulphide 、 (E)-2-Nitro-1-piperidinoethen-1-amin 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-N-(2-((5-((dimethylamino)methyl)furan-2-yl)methylthio)ethyl)-2-nitro-1-(piperidin-1-yl)ethenamine
  参考文献：
  名称：

  Amino methyl furans and pharmaceutical compositions

  摘要：

  通过将2-[[5-[(二甲氨基)甲基]呋喃基]硫基]乙基甲基硫醚与符合RH式的合适化合物反应制备出一种新的化合物，该化合物在溃疡和过敏性皮肤症状治疗中具有活性。这些化合物特别适用作为药物组合物中的活性成分，用于治疗需要给予组织胺H.sub.2受体拮抗剂的疾病。

  公开号：

  US04613596A1

文献信息

• Ranitidine derivative useful in the treatment of ulcer
  申请人：Magis Farmaceutici s.r.l.

  公开号：US04613602A1

  公开（公告）日：1986-09-23

  As a structural modification of the molecule of ranitidine, its 1-(4-methyl-piperazinyl) derivative has been synthesized. The product has shown to be active on the gastric secretion induced by histamine and on gastric and duodenal ulcers.

  作为雷尼替丁分子的结构修饰，其1-(4-甲基哌嗪基)衍生物已被合成。该产品已显示出对组胺诱导的胃分泌和胃十二指肠溃疡具有活性。
• New active compounds in the treatment of ulcers and skin allergy symptoms
  申请人：MAGIS FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：EP0092647B1

  公开（公告）日：1987-01-14
• US4613596A
  申请人：——

  公开号：US4613596A

  公开（公告）日：1986-09-23
• US4613602A
  申请人：——

  公开号：US4613602A

  公开（公告）日：1986-09-23