(E)-2-Nitro-1-piperidinoethen-1-amin | 102721-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (E)-2-Nitro-1-piperidinoethen-1-amin
• 英文别名: 1-amino-1-piperidino-2-nitroethene；1-Piperidinemethanamine, I+/--(nitromethylene)-, (E)-；(E)-2-nitro-1-piperidin-1-ylethenamine
• CAS: 102721-73-3
• 化学式: C₇H₁₃N₃O₂
• 分子量: 171.199
• InChiKey: DNINUKCIPWSQMA-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-2-(3-nitrobenzylidene)-3-oxobutanoate 、 (E)-2-Nitro-1-piperidinoethen-1-amin 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以52.7%的产率得到methyl 2-methyl-5-nitro-4-(3-nitrophenyl)-6-piperidin-1-yl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Nitroketenaminale，第 6 版 1)：4-芳基-1,4-二氢-和 4-芳基-4,5-二氢-5-硝基-烟酸甲酯的合成

  摘要：

  2-硝基-1,1-乙二胺 (2) 可通过 S, S-缩醛 1 的氨解轻松获得。烯酮胺 2 和 4 与烯酮 7 的反应导致 1,4 和 4,5-二氢-5-硝基-烟酸甲酯 8 和 11，具有药学价值。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240203
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 (E)-1-Methoxy-2-nitro-1-ethenamin 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以81.5%的产率得到(E)-2-Nitro-1-piperidinoethen-1-amin
  参考文献：
  名称：

  合成这些初级硝基酮胺

  摘要：

  Die Titelverbindungen 3 和 4 lassen sich sowohl aus dem Nitroketen-O,N-acetal 1 und prim。呜呜呜 塞孔德。Aminen als auch durch sukzessive Amino- und Ammonolyse des Nitroketen-S,S-acetals 2 gewinnen。Die Reaktion von 2 mit wäßrigem Ammoniak führt zum dimeren Nitroacetonitril 9.

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190213

文献信息

• Nitroketenaminale, 8. Mitt.: Synthese von 4-Aryl-2,6-diamino-3,4-dihydro-3,5-dinitropyridinen
  作者：Reinhard Troschütz、Achim Lückel

  DOI：10.1002/ardp.19933260103

  日期：——

  Die Synthese der Titelverbindungen vom Typ 5 bzw. 7 aus den Aldehyden 2 bzw. 6a,b und den primär/tertiären Nitroketenaminalen 1c,d,e wird beschrieben. Mit dem primär/sekundären Nitroketenaminal 1b und 2 erhält man ein 1,4‐Dihydropyridin 5bA.

  描述了由醛 2 和 6a、b 和伯/叔硝基烯酮缩醛胺 1c、d、e 合成类型 5 和 7 的标题化合物。用伯/仲硝基烯酮缩醛胺 1b 和 2，得到 1,4-二氢吡啶 5bA。
• Amino methyl furans and pharmaceutical compositions
  申请人：Magis Farmaceutrici s.r.l.

  公开号：US04613596A1

  公开（公告）日：1986-09-23

  New compounds active in the treatment of ulcers and alergic skin symptoms are prepared by reacting 2-[[5-[(dimethylamino)methyl]furfuryl]thio]ethylmethylsulphide with a suitable compound of formula RH. Said compounds are particularly useful as active principles in pharmaceutical compositions for use in the treatment of affections which require the administration of antagonists for histamine H.sub.2 receptors.

  通过将2-[[5-[(二甲氨基)甲基]呋喃基]硫基]乙基甲基硫醚与符合RH式的合适化合物反应制备出一种新的化合物，该化合物在溃疡和过敏性皮肤症状治疗中具有活性。这些化合物特别适用作为药物组合物中的活性成分，用于治疗需要给予组织胺H.sub.2受体拮抗剂的疾病。
• TROSCHUTZ, REINHARD;LUCKEL, ACHIM, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 73-77
  作者：TROSCHUTZ, REINHARD、LUCKEL, ACHIM

  DOI：——

  日期：——
• MERTENS, H.;TROSCHUETZ, R.;ROTH, H. J., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 2, 161-167
  作者：MERTENS, H.、TROSCHUETZ, R.、ROTH, H. J.

  DOI：——

  日期：——
• MORONI, ADOLFO
  作者：MORONI, ADOLFO

  DOI：——

  日期：——