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sodium but-3-yn-1-yl sulfate | 1050479-30-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
sodium but-3-yn-1-yl sulfate
英文别名
but-3-ynyl sodium sulfate;sodium 3-butyn-1-sulfate
sodium but-3-yn-1-yl sulfate化学式
CAS
1050479-30-5
化学式
C4H5O4S*Na
mdl
——
分子量
172.137
InChiKey
XDAGGQVPKBBBJL-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.51
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    66.43
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium but-3-yn-1-yl sulfatesodium ascorbatecopper(II) sulfate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以92%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and supramolecular assembly of clicked anionic dendritic polymers into polyion complex micelles
    摘要:
    由带相反电荷的聚合物与经点击反应连结的阴离子型PEG-树枝状嵌段共聚物超分子组装而成,具有卓越稳定性和狭窄尺寸分布的多离子复合胶束。
    DOI:
    10.1039/b805208e
  • 作为产物:
    描述:
    3-丁炔-1-醇吡啶氯磺酸 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 以100%的产率得到sodium but-3-yn-1-yl sulfate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and supramolecular assembly of clicked anionic dendritic polymers into polyion complex micelles
    摘要:
    由带相反电荷的聚合物与经点击反应连结的阴离子型PEG-树枝状嵌段共聚物超分子组装而成,具有卓越稳定性和狭窄尺寸分布的多离子复合胶束。
    DOI:
    10.1039/b805208e
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文献信息

  • A water-soluble pyridyl-triazole ligand for aqueous phase palladium catalyzed Suzuki–Miyaura coupling
    作者:Emanuele Amadio、Alberto Scrivanti、Valentina Beghetto、Matteo Bertoldini、Md. Mahbubul Alam、Ugo Matteoli
    DOI:10.1039/c3ra44740e
    日期:——
    An environmentally friendly water-soluble ligand has been prepared by “clicking” 2-(azidomethyl)pyridine with but-3-ynyl sodium sulphate. In situ combination of the new ligand with [Pd(η3-C3H5)Cl]2 (Pd : ligand = 1 : 1) provides a highly active catalytic system for the Suzuki–Miyaura reaction. Coupling of phenylboronic acid with a variety of aryl or heteroaryl bromides is carried out at catalyst loadings of 0.01% or lower under conventional heating. The aqueous catalytic phase may be used three times without loss of activity.
    通过将 2-(叠氮甲基)吡啶与丁-3-炔基硫酸 "click "在一起,制备出了一种环境友好型溶性配体。新配体与[Pd(δ-3-C3H5)Cl]2(Pdâ:âligand = 1â:â1)的原位结合为铃木-米亚乌拉反应提供了高活性催化体系。在常规加热条件下,催化剂负载量为 0.01% 或更低时,苯硼酸与各种芳基或杂芳基化物的偶联反应即可进行。性催化相可以使用三次而不会失去活性。
  • Synthesis of anionic carbosilane dendrimers via “click chemistry” and their antiviral properties against HIV
    作者:Eduardo Arnáiz、Enrique Vacas-Córdoba、Marta Galán、Marjorie Pion、Rafael Gómez、MA Ángeles Muñoz-Fernández、F. Javier de la Mata
    DOI:10.1002/pola.27090
    日期:2014.4.15
    The synthesis and characterization of four families of anionic carbosilane dendrimers bearing carboxylate, phosphonate, naphthylsulfonate, and sulfate terminal groups prepared by cycloaddition of azide–alkyne catalyzed by copper (CuAAC) are presented here. For the preparation of these anionic carbosilane dendrimers, two strategies starting from azide‐terminated carbosilane dendrimers were followed:
    本文介绍了由催化的叠氮化物-炔烃的环加成反应制备的带有羧基,膦酸酯,磺酸盐和硫酸盐端基的四族阴离子碳硅烷树状大分子的合成和表征。为了制备这些阴离子碳硅烷树状大分子,遵循了从叠氮基封端的碳硅烷树状大分子开始的两种策略:(i)中性炔的点击偶联,然后衍生为阴离子部分,或(ii)阴离子炔的点击偶联。两种策略都需要不同的反应条件,以适应不同的基材极性。这些阴离子树状聚合物通常在体外不会表现出细胞毒性直到浓度达到20 µM。因此,它们可以以低于该极限的浓度用于抑制实验。我们已经观察到,带有膦酸酯基团的树状大分子在PBMC中的体外抗HIV能力差,而羧酸盐树状大分子可以适度降低HIV感染平。另一方面,硫酸盐和磺酸盐树状大分子是强大的抗HIV药物,其抗病毒活性取决于生成和浓度。©2014 Wiley Periodicals,Inc. J. Polym。科学,A部分:Polym。化学 2014,52,1099年至1112年
  • Triazolium‐based Ionic Liquids Supported on Alumina as Catalysts to Produce 5‐HMF from Fructose
    作者:Claudio Araya‐Lopez、Jael Conejeros、Cristian Valdebenito、René Cabezas、Gastón Merlet、José F. Marco、Gabriel Abarca、Ricardo Salazar、Julio Romero
    DOI:10.1002/cctc.202200046
    日期:2022.6.8
    Ionic Liquids: Supported triazolium-based ionic liquid catalysts are alternatives to dehydration of fructose in 5-HMF obtaining conversion of around 100 %. Triazoles can be synthesized by 1,3-dipolar cycloaddition and used as catalysts. This is the first example where triazolium-based ILs are used in obtaining 5-HMF in a particular way.
    离子液体:负载型三唑基离子液体催化剂是 5-HMF果糖的替代品,转化率约为 100%。三唑类可以通过1,3-偶极环加成合成并用作催化剂。这是第一个使用基于三唑鎓的 IL 以特定方式获得 5-HMF 的示例。
  • Cytotoxic Activity of Ruthenium-Pyridyl Triazole Complexes against Human Cancer Cell
    作者:Md. Mahbubul Alam、Belal Ahmed、Md. Shahadat H. Chowdhury
    DOI:10.14233/ajchem.2022.23788
    日期:——

    [RuCl (η6-p-cymene)(ligand 1)] (complex 1) was synthesized by simple mixing of 2-(1-((pyridine-2- yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethyl sodium sulfate (ligand 1) with [RuCl2(η6-p-cymene)]2 in methanol. The microcrystals of the reported complex were characterized by FT-IR, 1H NMR, 13C NMR spectroscopic techniques and elemental analysis. The cytotoxic activity of the ruthenium complex wass tested against human cancer cells A375, A431, BxPC3, A549, HCT-15, LoVo cancer cell and human nontumor cell (human embryonic kidney HEK2) by the MTT assay method. The synthesized ruthenium complex exhibits a limited cytotoxic effect on human cancer cells and also reveals a dose-depended antimetastatic property against LoVo cancer cell.

    将 2-(1-((吡啶-2-基)甲基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)乙基硫酸配体 1)与[RuCl2(η6-对伞花烃)(配体 1)](复合物 1)简单混合后合成。 1-((吡啶-2-基)甲基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)乙基硫酸(配体 1)与[RuCl2(η6-对-亚甲基)]2 在甲醇中的简单混合而合成的。 报告的复合物微晶通过傅立叶变换红外光谱、1H NMR、13C NMR 光谱技术和元素分析进行了表征。 技术和元素分析。测试了复合物对以下癌细胞的细胞毒活性 人癌细胞 A375、A431、BxPC3、A549、HCT-15、LoVo 和人非肿瘤细胞(人胚胎肾 HEK2)的细胞毒活性进行了测试。 (人胚胎肾 HEK2)进行了测试。合成的复合物 对人类癌细胞具有有限的细胞毒性作用,而且对 LoVo 癌细胞具有剂量依赖性的抗转移特性。 对 LoVo 癌细胞的抗转移特性。
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