6-异丙氧基-3,4-二氢-2H-萘-1-酮 | 63215-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 6-异丙氧基-3,4-二氢-2H-萘-1-酮
• 英文名称: 3,4-dihydro-6-isopropoxy-1(2H)-naphthalenone
• 英文别名: isopropoxynaphthalenone；6-isopropoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；6-(1-methyl)ethoxy-1-tetralone；6-propan-2-yloxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 63215-31-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: PKEDWOXXOSCINP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-异丙氧基-3,4-二氢-2H-萘-1-酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-isopropoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one O-tosyl oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(N-substituted amino)-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol derivatives.

  摘要：

  trans-6-羟基-2-(1-甲基-3-苯基丙基)氨基-1,2,3,4-四氢萘-1-醇(8a)、trans-6-羟基-2-(1-甲基-2-苯氧乙基)氨基-1,2,3,4-四氢萘-1-醇(8b)和trans-1,6-二羟基-2-(1-甲基-3-苯基丙基)氨基-1,2,3,4-四氢萘-5-羧酰胺(9a)作为我们寻找有用的心血管药物的一部分被合成。通过从3,4-二氢-1(2H)-萘满酮衍生物(36)开始，经过五步反应序列，制备了在萘环的5-、6-和7-位具有各种取代基的2-(N-取代氨基)-6-烷氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-醇(10-31)。此外，2-(N-取代氨基)-1-茚醇衍生物(33)和6-(N-取代氨基)-2-羟基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇(34,35)是通过相应的氨基醇与羰基化合物的还原烷基化获得的。这些N-取代的氨基醇(8-35)在麻醉犬中测试了其血管舒张活性，并在离体的豚鼠心房制备中测试了其β-阻断活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.2329
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-1-四氢萘酮 、 2-溴丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-异丙氧基-3,4-二氢-2H-萘-1-酮
  参考文献：
  名称：

  通过手性 2,2'-联吡啶配体实现的邻氯代芳基醛的对映选择性 Ullmann 偶联合成轴向手性联芳基化合物

  摘要：

  报道了由 SBpy 型手性 2,2'-联吡啶配体实现的一般且高度对映选择性的 Ni 催化的邻氯代醛的还原自偶联。这种温和且步骤经济的方法允许合成各种轴向手性联芳基表盘，并为各种轴向手性催化剂、配体和天然产物提供多功能中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.202212108

文献信息

• CARBOXAMIDE INHIBITORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20170088546A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention provides a compound of formula I The compounds of formula I demonstrate properties as Smurf-1 inhibitors and are thus useful in the treatment of a range of disorders, particularly pulmonary arterial hypertension.

  本发明提供了一种I式化合物。式I化合物表现出Smurf-1抑制剂的特性，因此在治疗一系列疾病，特别是肺动脉高压方面具有用处。
• Fused pyrrole derivatives
  申请人：Banner David

  公开号：US20070142452A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The invention is concerned with novel fused pyrrole derivatives of formula (I) wherein A, Ar, R 1 , R 2 , R 2′ and R 2″ and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit chymase and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型融合吡咯衍生物，其中A、Ar、R1、R2、R2′和R2″以及n的定义如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制chymase并可用作药物。
• A New Access to 1-Naphthylamines by an Equivalent Semmler-Wolff Reaction
  作者：Yves L. Janin、Emile Bisagni

  DOI：10.1055/s-1993-25792

  日期：——

  A new access to 1-naphthylamines from the corresponding 3,4-di-hydro-1(2H)-naphthalenones (α-tetralones) is described. It proceeds in a two-step sequence: preparation of the benzyl Schiff's base of an α-tetralone followed by aromatization over palladium catalyst, which happened to hydrogenolyze the benzyl group at the same time. Five 1-naphthylamines were prepared using this alternative path to the Semmler-Wolff reaction.

  本文介绍了从相应的 3,4-二氢-1(2H)-萘酮（δ-四氢萘酮）制备 1-萘胺的新方法。该方法分两步进行：先制备δ-四氢萘酮的苄基希夫碱，然后在钯催化剂上进行芳香化反应，同时氢解苄基。利用这种替代 Semmler-Wolff 反应的方法制备出了五种 1-萘胺。
• 1,2-Dithiole derivatives and therapeutic agents containing them
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0641792A1

  公开（公告）日：1995-03-08

  Novel 1,2-dithiole-3-thione derivatives represented by general formulas (1) and (11); processes for production thereof; and therapeutic or preventive agents for diseases associated with peroxylipid, each containing said derivative as the active ingredient.

  由一般式（1）和（11）代表的新型1,2-二硫代-3-硫酮衍生物；其生产方法；以及作为活性成分含有该衍生物的与过氧脂类相关疾病的治疗或预防剂。
• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150119397A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted amidopyridine or amidopyridazine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明涉及治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本发明提供了取代的酰胺吡啶或酰胺吡嗪衍生物化合物和含有该化合物的制药组合物。所述化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外，所述化合物和组合物可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。