5-溴-2-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲醛 | 628325-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 5-溴-2-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲醛
• 英文名称: 5-bromo-2-(4-methylpiperazin-1-yl)benzaldehyde
• CAS: 628325-60-0
• 化学式: C₁₂H₁₅BrN₂O
• 分子量: 283.168
• InChiKey: FFAOFCTUICPUFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲醛 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌催化“特权”哌嗪核上的β-C（sp 3）–H功能化

  摘要：

  使用钌催化已经公开了在“特权的”哌嗪核上的β-C（sp 3）-H功能化。提出了钌从邻哌嗪基（杂）芳基醛催化的各种哌嗪稠合的吲哚的催化合成。该转化通过哌嗪的脱氢，然后将瞬时烯胺部分分子内亲核加成到羰基上并进行芳构化级联而发生。

  DOI：

  10.1039/c7cc05604d
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 5-溴-2-氟苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到5-溴-2-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  钌催化“特权”哌嗪核上的β-C（sp 3）–H功能化

  摘要：

  使用钌催化已经公开了在“特权的”哌嗪核上的β-C（sp 3）-H功能化。提出了钌从邻哌嗪基（杂）芳基醛催化的各种哌嗪稠合的吲哚的催化合成。该转化通过哌嗪的脱氢，然后将瞬时烯胺部分分子内亲核加成到羰基上并进行芳构化级联而发生。

  DOI：

  10.1039/c7cc05604d

文献信息

• [EN] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES OR PYRROLO [2, 3-B] PYRAZINES AS HPK1 INHIBITOR AND THE USE THEREOF<br/>[FR] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES OU PYRROLO [2, 3-B] PYRAZINES COMME INHIBITEUR DE HPK1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2019238067A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Disclosed herein is a compound of Formula (AIII) or (III), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of treating HPK1 related disorders or diseases by using the compound disclosed herein.

  本文披露了一种公式（AIII）或（III）的化合物，或其立体异构体，或其药用可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。还披露了一种利用本文披露的化合物治疗HPK1相关疾病或疾病的方法。
• [EN] QUATERNARY AMINO-FUNCTIONAL CHALCONES<br/>[FR] CHALCONES COMPORTANT DES FONCTIONS AMINE QUATERNAIRE
  申请人：LICA PHARMACEUTICALS AS

  公开号：WO2005042467A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides novel quaternary amino-functional chalcone derivatives and analogues exhibiting interesting antibacterial activity. The compounds have the general formula (Y1)m-Ar1(X1)-C(=O)Var2(X2)-(Y2)p (I), wherein V designates -CH2-CH2-, -CH=CH-or -C=C; Ar1 and Ar2 independently are aryl and heteroary.; m=0, 2, p=0, 1, 2, m+p>0; each Y1 and Y2 independently is -Z-N+(R1)(R2)R4 Q-(A); -NR3-Z-N+(R1)(R2)R4 Q- (B), or O-Z-N+(R1)(R2)R4 Q- (C), R1, R2, R3, R4, X1, X2 are substituents, and Q- is an anion. The present invention also relates to the compounds for sue as pharmaceutically active agents, in particular against bacterial infections (such as Gram-negative and Gram-positive bacteria, including antibiotic-sensitive or resistant strains), and in the medical treatment of bacterial infections in mammals.

  本发明提供了新型季铵功能的香豆素衍生物和类似物，具有有趣的抗菌活性。这些化合物具有通式（Y1）m-Ar1（X1）-C（=O）Var2（X2）-（Y2）p（I），其中V代表-CH2-CH2-，-CH=CH-或-C=C；Ar1和Ar2独立地是芳基和杂芳基；m=0、2，p=0、1、2，m+p>0；每个Y1和Y2独立地是-Z-N+（R1）（R2）R4Q-（A）；-NR3-Z-N+（R1）（R2）R4Q-（B）或O-Z-N+（R1）（R2）R4Q-（C），其中R1、R2、R3、R4、X1、X2是取代基，Q-是阴离子。本发明还涉及这些化合物作为药物活性剂的用途，特别是对抗细菌感染（如革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，包括抗生素敏感或耐药菌株），以及在哺乳动物的医疗治疗中用于治疗细菌感染。
• Diamino-functional chalcones
  申请人：Nielsen Feldbaek Simon

  公开号：US20060235073A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The invention provides novel diamino-functionalised chalcone derivatives and analogues thereof. Use of the compounds, or compositions comprising them, as pharmaceutically active agents, in particular against bacterial and parasitic infections, is also disclosed. The invention further relates to a method for detecting inhibitory effects against e.g., bacteria, parasites, fungi, and helminths. The chalcones of the invention carry amino substituents and exhibit enhanced biological effects combined with improved metabolic and physicochemical properties, making the compounds useful as drug substances, in particular as antiparasitic and bacteriostatic agents.

  本发明提供了新型二氨基官能化查尔酮衍生物及其类似物。本发明还揭示了将这些化合物或包含它们的组合物用作药物活性剂，特别是用于对抗细菌和寄生虫感染。本发明还涉及一种检测抑制对细菌、寄生虫、真菌和蠕虫等的影响的方法。本发明的查尔酮具有氨基取代基，并表现出增强的生物效应和改善的代谢和物理化学性质，使这些化合物在药物物质中有用，特别是作为抗寄生虫和抗菌剂。
• RHODANINES AND RELATED HETEROCYCLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：HADDACH Mustapha

  公开号：US20100331315A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The invention provides compounds that inhibit PIM kinases and/or CK2, and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, vascular disorders, pathogenic infections and certain immunological disorders.

  该发明提供了能够抑制PIM激酶和/或CK2的化合物以及含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增殖性疾病如癌症，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症、疼痛、血管疾病、病原体感染和某些免疫性疾病。
• WO2008/38955
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——