4-Hydrazino-1,7-naphthyridin | 99584-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-Hydrazino-1,7-naphthyridin
• 英文别名: 4-hydrazino-[1,7]naphthyridine；[1,7]naphthyridin-4-yl hydrazine；[1,7]Naphthyridin-4-yl-hydrazin；4-Hydrazinyl-1,7-naphthyridine；1,7-naphthyridin-4-ylhydrazine
• CAS: 99584-25-5
• 化学式: C₈H₈N₄
• mdl: MFCD19201547
• 分子量: 160.178
• InChiKey: FPPXMAYTGSCHRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234 °C (decomp)
• 沸点：
  423.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydrazino-1,7-naphthyridin 在 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,7-萘啶
  参考文献：
  名称：

  Ikekawa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 408,411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDO[3,2-E][1,2,4]TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CANNABINOID-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP2139333A1

  公开（公告）日：2010-01-06
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDO[3,2-E][1,2,4]TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CANNABINOID-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO[3,2-E][1,2,4]TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDINE SUBSTITUÉE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE CANNABINOÏDE-1
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008118414A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] Novel compounds of the structural formula (I) are antagonists and/or inverse agonists of the Cannabinoid-1 (CB1) receptor and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the CB1 receptor. The compounds of the present invention are useful as centrally acting drugs in the treatment of psychosis, memory deficits, cognitive disorders, Alzheimer s disease, migraine, neuropathy, neuro-inflammatory disorders including multiple sclerosis and Guillain-Barre syndrome and the inflammatory sequelae of viral encephalitis, cerebral vascular accidents, and head trauma, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinson s disease, movement disorders, and schizophrenia. The compounds are also useful for the treatment of substance abuse disorders, the treatment of obesity or eating disorders, as well as the treatment of asthma, constipation, chronic intestinal pseudo-obstruction, cirrhosis of the liver, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), and the promotion of wakefulness.
  [FR] L'invention concerne des composés novateurs représentés par la formule structurelle (I) qui sont des antagonistes et/ou agonistes inverses du récepteur de cannabinoïde-1 (CB1) et sont utiles dans le traitement, la prévention et la suppression de maladies véhiculées par le récepteur de CB1. Les composés de la présente invention sont utiles comme médicaments à action centrale dans le traitement d'une psychose, de déficits de la mémoire, de troubles cognitifs, de la maladie d'Alzheimer, d'une migraine, d'une neuropathie, de troubles neuro-inflammatoires y compris la sclérose en plaques et le syndrome de Guillain-Barré et de séquelles inflammatoires d'une encéphalite virale, d'accidents vasculaires cérébraux et d'un traumatisme à la tête, de troubles de l'anxiété, d'un stress, d'une épilepsie, de la maladie de Parkinson, de troubles du mouvement et de la schizophrénie. Les composés sont également utiles pour le traitement de troubles de toxicomanie, le traitement de l'obésité ou de troubles de l'alimentation, ainsi que pour le traitement de l'asthme, d'une constipation, d'une pseudo-obstruction intestinale chronique, d'une cirrhose du foie, d'une maladie de stéatatose hépatique non alcoolique (NAFLD), d'une stéatohépatite non alcoolique (NASH) et la promotion de l'insomnie.
• Ikekawa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 408,411
  作者：Ikekawa

  DOI：——

  日期：——