20,20-dimethoxy-16α,17α-epoxypregn-4-ene-9α,21-diol-3-one | 130479-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20,20-dimethoxy-16α,17α-epoxypregn-4-ene-9α,21-diol-3-one
• 英文别名: (1S,2S,4R,6S,7S,10R,11S)-10-hydroxy-6-(2-hydroxy-1,1-dimethoxyethyl)-7,11-dimethyl-5-oxapentacyclo[8.8.0.02,7.04,6.011,16]octadec-15-en-14-one
• CAS: 130479-18-4
• 化学式: C₂₃H₃₄O₆
• 分子量: 406.519
• InChiKey: WTJNADNSLHMDBK-SKHOWBNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20,20-dimethoxy-16α,17α-epoxypregn-4-ene-9α,21-diol-3-one 以 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 9α-o-phenylsulfinate of 9α-hydroxy-20,20-dimethoxy-21-acetoxy-16α,17α-epoxypregn-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  转化类固醇

  摘要：

  已经研究了从相应的 9α-衍生物与不稳定的环氧化物、二氧戊环和氧硫杂环戊烷环 D' 合成各种 16α,17α-二取代的孕-4,9-二烯-3,20-二酮的方法。当在中间阶段使用 9α-亚磺酸酯，然后通过 TsOH/SiO2 消除亚磺酸时，已经发现转化有效地进行。

  DOI：

  10.1007/bf00698968
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16R,17S)-17-(2-Hydroxy-1,1-dimethoxy-ethyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-20-oxa-cyclopropa[16,17]cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 以75%的产率得到20,20-dimethoxy-16α,17α-epoxypregn-4-ene-9α,21-diol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Steroid transformations

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766462

文献信息

• Approaches to the synthesis of 9?,21-dihydroxy-16?,17?-epoxypregn-4-ene-3,20-diones
  作者：N. E. Voishvillo、A. M. Turuta、A. V. Kamernitskii、N. V. Dzhlantiashvili、A. A. Korobov

  DOI：10.1007/bf00959595

  日期：1990.3
• VOJSHVILLO, N. E.;TURUTA, A. M.;KAMERNITSKIJ, A. V.;DZHLANTIASHVILI, N. V+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 690-693
  作者：VOJSHVILLO, N. E.、TURUTA, A. M.、KAMERNITSKIJ, A. V.、DZHLANTIASHVILI, N. V+

  DOI：——

  日期：——