6-乙基-5,6,7,8-四氢-1,6-二氮杂萘 | 75509-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-乙基-5,6,7,8-四氢-1,6-二氮杂萘
• 英文名称: 6-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine
• 英文别名: 6-ethyl-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine
• CAS: 75509-82-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 162.235
• InChiKey: YFTLNZDXGKPPCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-ethyl-1,6-naphthyridinium bromide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 6-乙基-5,6,7,8-四氢-1,6-二氮杂萘
  参考文献：
  名称：

  Antivertigo agents. II. Structure-activity relationships of 6-substituted 5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridines.

  摘要：

  通过还原相应的 1，6-萘啶鎓盐，合成了一些 6-取代的 5，6，7，8-四氢-1，6-萘啶，它们被设计为 2-（2-甲基氨基乙基）吡啶的环状同系物。根据这些衍生物抑制猫自发性眼球震颤的能力，对其抗眩晕活性进行了评估。通过基于 6 位取代基亲油性（π）的回归分析，以及使用改进的忽略二原子重叠分子轨道法对相关化合物进行构象分析，研究了受试化合物的分子结构与其抗眩晕活性之间的关系。在这些化合物中，6-烯丙基和 6-环丙基甲基衍生物表现出极强的活性，同时大大降低了降压作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.995

文献信息

• CYCLOALKYLCARBAMATE BENZAMIDE ANILINE HDAC INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Venkataramani Chandrasekar

  公开号：US20100311794A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE ANTAGONISTS
  申请人：GiraFpharma LLC

  公开号：US20190023666A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了氨基吡嗪化合物作为腺苷受体的调节剂。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• ALKANOYLAMINO BENZAMIDE ANILINE HDAC INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20100310500A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Quinolizidinone M1 Receptor Positive Allosteric Modulators
  申请人：Kuduk Scott D.

  公开号：US20110046145A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention is directed to compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的化合物，其为M1受体正向变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面具有用途。本发明还涉及包含该化合物的制药组合物，以及在治疗由M1受体介导的疾病中使用该化合物和组合物。
• AZAINDOLE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS FGFR AND C-MET INHIBITOR
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3825314A1

  公开（公告）日：2021-05-26

  A series of pyrazolopymidine derivatives, and use thereof in the preparation of a medicament for treating disease associated with FGFR and c-Met. The pyrazolopymidine derivative is a compound represented by formula (I), a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一系列吡唑吡脒衍生物及其在制备治疗与表皮生长因子受体（FGFR）和 c-Met 相关疾病的药物中的用途。吡唑吡脒衍生物是由式（I）代表的化合物、同系物或其药学上可接受的盐。