6-乙基-4H-苯并吡喃-4-酮 | 95639-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 6-乙基-4H-苯并吡喃-4-酮
• 英文名称: 6-ethyl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 6-ethylchromen-4-one
• CAS: 95639-21-7
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• mdl: MFCD03424506
• 分子量: 174.199
• InChiKey: BTFKSYQTYZVFFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙基-4H-苯并吡喃-4-酮 、 1-(2-乙氧基-2-氧乙基)溴化吡啶 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到ethyl 1-(5-ethyl-2-hydroxybenzoyl)indolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-偶极环加成，开环和芳构化从色酮和吡啶鎓盐中无金属合成新型吲哚嗪

  摘要：

  通过色酮和吡啶鎓盐的1，3-偶极环加成，已经开发出一种简单，有效且经济的合成方法来构建各种带有酚羟基的结构新颖的吲哚嗪。该方法可以耐受多种官能团，并适用于文库合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.04.056
• 作为产物：
  描述：

  在 amberlyst-15 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以91 %的产率得到6-乙基-4H-苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of dodoneine

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.824

文献信息

• Substituted Pyrazalones
  申请人：Lee Wen-Cherng

  公开号：US20100056505A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention is related to compounds of formula (I) as antagonists of the TGFβ family type I receptors, Alk5 and/or AIk 4, compositions and methods of use. The compounds of formula (I) can be employed in the prevention and/or treatment of diseases such as fibrosis (e.g., renal fibrosis, pulmonary fibrosis, and hepatic fibrosis), progressive cancers, or other diseases for which reduction of TGFβ family signaling activity is desirable.

  该发明涉及式(I)的化合物作为TGFβ家族类型I受体Alk5和/或AIk 4的拮抗剂，以及使用的组合物和方法。式(I)的化合物可用于预防和/或治疗纤维化（如肾脏纤维化、肺部纤维化和肝脏纤维化）、进展性癌症或其他需要降低TGFβ家族信号活性的疾病。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF OPHTHALMIC CONDITIONS
  申请人：Wilson Troy Edward

  公开号：US20110269779A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating signal transduction by certain protein kinases such as mTor, tyrosine kinases, and/or lipid kinases such as PB kinase in an ocular tissue. Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate activities of one or more of these kinases, especially for therapeutic applications.

  本发明提供了能够调节特定蛋白激酶（如mTor、酪氨酸激酶和/或脂质激酶如PB激酶）在眼组织中的信号传导的化学实体或化合物以及其制药组合物。本发明还提供了利用这些组合物调节这些激酶中的一个或多个的活性的方法，特别是用于治疗应用。
• Synthesis of substituted pyrroles using a silver-catalysed reaction between isocyanoacetates/benzyl isocyanides and chromones
  作者：Xueyu Qi、Haoyue Xiang、Yuhong Yang、Chunhao Yang

  DOI：10.1039/c5ra21915a

  日期：——

  A novel synthetic strategy to construct substituted-pyrroles has been developed through silver-catalysed cycloadditions of isocyanides with chromones.

  已经开发出一种新的合成策略，通过银催化的异氰酸酯与色酮的环加成反应来构建取代吡咯。
• KINASE ANTAGONISTS
  申请人：KNIGHT ZACHARY A.

  公开号：US20100009963A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tyrosine kinase, PI3 kinase and mTOR, or PI33 kinase, mTOR and tyrosine kinase.

  本发明提供了一些新型化合物，它们是PI3激酶、PI3激酶和酪氨酸激酶、PI3激酶和mTOR、或PI3激酶、mTOR和酪氨酸激酶的拮抗剂。
• Kinase Antagonists
  申请人：Knight Zachary A.

  公开号：US20110301144A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tyrosine kinase, PI3 kinase and mTOR, or PI33 kinase, mTOR and tyrosine kinase.

  本发明提供了一种新型化合物，它们是PI3激酶、PI3激酶和酪氨酸激酶、PI3激酶和mTOR或PI33激酶、mTOR和酪氨酸激酶的拮抗剂。