S(+)-3-Amino-2-cyclohexyl-2-methyl-propan-1-ol | 98524-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: S(+)-3-Amino-2-cyclohexyl-2-methyl-propan-1-ol
• 英文别名: (2S)-3-amino-2-cyclohexyl-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 98524-78-8
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• 分子量: 171.283
• InChiKey: XDMVMNTXSQDFOM-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S(+)-3-Amino-2-cyclohexyl-2-methyl-propan-1-ol 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 (-)-2-Cyclohexyl-2-methyl-3-methylamino-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  手性 3-氨基丙醇，第二介质。N-烷基化产物

  摘要：

  从racem。和旋光 3-氨基丙醇 1a-1d 通过氨基甲酸乙酯 2 变成 N-单甲基化合物 3，通过 Eschweiler-Clarke 甲基化或通过与甲醛 / NaBH3CN 和 N-异丙基化合物 6 与丙酮 / NaBH4 反应变成 N-二甲基化合物 4产生。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180811
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-2-cyano-2-(cyclohexen-1-yl)propanoate 在 palladium on activated charcoal 、 镍 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 氢气 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 80.0 ℃ 、3.43 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 S(+)-3-Amino-2-cyclohexyl-2-methyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  手性 3-氨基丙醇，第 1 版。外消旋体和对映体的合成

  摘要：

  从racem开始。和光学活性的双取代氰基乙酸酯用于制备 3-氨基丙醇 5a-5d。事实证明，分两步还原氰乙酸酯比用 LiAlH4 直接转化更成功。首先将腈基催化氢化为氨基，然后用 LiAlH4 还原酯官能团。赛马。5c 和 5d 用 Pd/C 加氢得到旋光环己基取代的 3-氨基丙醇 5e 和 5f。旋光 3-氨基丙醇的绝对构型来源于起始化合物的绝对构型。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180705

文献信息

• KNABE, J.;BUCHHEIT, W., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 8, 727-735
  作者：KNABE, J.、BUCHHEIT, W.

  DOI：——

  日期：——