(3aS,7aS)-4-benzyl-2-hydroxyhexahydrofuro[3,2-b]pyridin-5(6H)-one | 913566-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3aS,7aS)-4-benzyl-2-hydroxyhexahydrofuro[3,2-b]pyridin-5(6H)-one
• 英文别名: (3aS,7aS)-4-benzyl-2-hydroxy-2,3,3a,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridin-5-one
• CAS: 913566-66-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: OQVJNELCFUYTKY-VHBIQUBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,7aS)-4-benzyl-2-hydroxyhexahydrofuro[3,2-b]pyridin-5(6H)-one 、 甲基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从一个常见的手性非外消旋结构单元中不对称合成（+）-异铁氟丁胺和（-）-sedacryptine

  摘要：

  从常见的，功能化的非外消旋双环结构单元中，完成了2-取代和2,6-二取代的3-羟基哌啶生物碱，（+）-异铁氟丁胺和（-）-sedacryptine的立体选择性合成，证明了该方法的灵活性。

  DOI：

  10.1021/ol8013864
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-t-butyldimethylsilyloxy-2-piperidinone 在 Rh₂(4S-MPPIM)4 盐酸 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基苯胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 (3aS,7aS)-4-benzyl-2-hydroxyhexahydrofuro[3,2-b]pyridin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Regio- and diastereocontrolled C–H insertion of chiral γ- and δ-lactam diazoacetates. Application to the asymmetric synthesis of (8S,8aS)-8-hydroxyindolizidine

  摘要：

  δ-和δ-内酰胺重氮乙酸酯在 Rh2(MPPIM)4 催化下发生高效的分子内 CâH 插入反应，具有极佳的区域选择性和顺式-非对映选择性，可提供对合成有用的双环内酰胺内酯。

  DOI：

  10.1039/b606436a

文献信息

• Nonracemic Bicyclic Lactam Lactones via Regio- and <i>cis</i>-Diastereocontrolled C−H Insertion. Asymmetric Synthesis of (8<i>S</i>,8a<i>S</i>)-Octahydroindolizidin-8-ol and (1<i>S</i>,8a<i>S</i>)-Octahydroindolizidin-1-ol
  作者：Andrew G. H. Wee、Gao-Jun Fan、Hypolite M. Bayirinoba

  DOI：10.1021/jo901790g

  日期：2009.11.6

  The Rh-2(MPPIM)(4)-catalyzed intraniolecular C-H insertion reaction of (S)- and (R)-1-benzyl-5-(alpha-diazoacetoxy)piperidin-2-one and (S)-1-benzyl-4-(alpha-diazoacetoxy)pyrrolidin-2-one proceeds with high regioselectivity and cis-diastereoselectivity to give good yields of chiral nonracemic bicyclic lactam lactones (BLLs). For (S)- and (R)-1-benzyl-5-(alpha-diazoacetoxy)piperidin-2-one, the regio selectivity of the C-H insertion is catalyst-dependent; for example, (S)-1-benzyl-5-(alpha-diazoacetoxy)piperidin-2-one undergoes C-H insertion at C-6 preferentially when Rh-2(5S-MPPIM)(4) is used, but with Rh-2(5R-MPPIM)(4), C-H insertion occurs preferentially at C-4. This effect is not observed in the reaction of (S)-1-benzyl-4-(alpha-diazoacetoxy)pyrrolidin-2-one. The utility of the BLLs as chiral building blocks in alkaloid synthesis is exemplified by the synthesis of (8S,8aS)-octahydroindolizidin-8-ol and (1S,8aS)-octahydroindolizidin-1-ol.