N'-tert-butyl-5-(2-chlorophenyl)furan-2-carbohydrazide | 946603-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: N'-tert-butyl-5-(2-chlorophenyl)furan-2-carbohydrazide
• CAS: 946603-13-0
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 292.765
• InChiKey: MWBQPJXGXCQGAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-tert-butyl-5-(2-chlorophenyl)furan-2-carbohydrazide 、 对甲基苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以79.5%的产率得到N'-tert-butyl-N'-(4-methylbenzoyl)-N-[5-(2-chlorophenyl)-2-furoyl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  新型含呋喃的N，N'-二酰基肼衍生物的合成及生物活性（II）

  摘要：

  自1988年报道RH-5849作为第一个非甾体蜕皮激素激动剂以来，二酰基肼就已被用作蜕皮激素类似物。近年来，对含氧苯并杂环的二酰基肼进行了优化研究。为了找到具有高生物活性的新型化合物，设计并合成了一系列含呋喃的单（I）和二酰基肼（II）衍生物。通过1 H NMR，IR，元素分析和单晶X射线衍射分析（II 7）确认了它们的结构。生物测定结果表明，一些单酰基肼（I）衍生物对淡色库蚊具有良好的杀幼虫活性。浓度为10 mg / L，优于二酰基肼（II）。通常，二酰基肼（II）的抗肿瘤活性优于单酰基肼（I）的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090214
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-chlorophenyl)-2-furoyl chloride 、 叔丁基肼盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N'-tert-butyl-5-(2-chlorophenyl)furan-2-carbohydrazide 、 N-tert-butyl-5-(2-chlorophenyl)furan-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型含呋喃的N，N'-二酰基肼衍生物的合成及生物活性（II）

  摘要：

  自1988年报道RH-5849作为第一个非甾体蜕皮激素激动剂以来，二酰基肼就已被用作蜕皮激素类似物。近年来，对含氧苯并杂环的二酰基肼进行了优化研究。为了找到具有高生物活性的新型化合物，设计并合成了一系列含呋喃的单（I）和二酰基肼（II）衍生物。通过1 H NMR，IR，元素分析和单晶X射线衍射分析（II 7）确认了它们的结构。生物测定结果表明，一些单酰基肼（I）衍生物对淡色库蚊具有良好的杀幼虫活性。浓度为10 mg / L，优于二酰基肼（II）。通常，二酰基肼（II）的抗肿瘤活性优于单酰基肼（I）的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090214

文献信息

• Synthesis and Bioactivity of Novel N,N′-Diacylhydrazine Derivatives Containing Furan (II)
  作者：Xichen Li、Xinling Yang、Zining Cui、Ying Li、Hongwu He、Yun Ling

  DOI：10.1002/cjoc.201090214

  日期：——

  find novel compounds with high bioactivity, a series of mono‐ (I) and di‐acylhydrazine (II) derivatives containing furan were designed and synthesized. Their structures were confirmed by 1H NMR, IR, elemental analyses and single crystal X‐ray diffraction analyses (II7). The bioassay results showed that some of the mono‐acylhydrazine (I) derivatives exhibited good larvicidal activity against Culex pipiens

  自1988年报道RH-5849作为第一个非甾体蜕皮激素激动剂以来，二酰基肼就已被用作蜕皮激素类似物。近年来，对含氧苯并杂环的二酰基肼进行了优化研究。为了找到具有高生物活性的新型化合物，设计并合成了一系列含呋喃的单（I）和二酰基肼（II）衍生物。通过1 H NMR，IR，元素分析和单晶X射线衍射分析（II 7）确认了它们的结构。生物测定结果表明，一些单酰基肼（I）衍生物对淡色库蚊具有良好的杀幼虫活性。浓度为10 mg / L，优于二酰基肼（II）。通常，二酰基肼（II）的抗肿瘤活性优于单酰基肼（I）的抗肿瘤活性。