1-[2-[C-hydroxy-N-(2,4,6-trimethylphenyl)carbonimidoyl]naphthalen-1-yl]-N-(2,4,6-trimethylphenyl)naphthalene-2-carboximidic acid | 1202936-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[2-[C-hydroxy-N-(2,4,6-trimethylphenyl)carbonimidoyl]naphthalen-1-yl]-N-(2,4,6-trimethylphenyl)naphthalene-2-carboximidic acid
• CAS: 1202936-47-7
• 化学式: C₄₀H₃₆N₂O₂
• 分子量: 576.738
• InChiKey: RYPDSMCLUXKDJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(二甲氨基)锆 、 1-[2-[C-hydroxy-N-(2,4,6-trimethylphenyl)carbonimidoyl]naphthalen-1-yl]-N-(2,4,6-trimethylphenyl)naphthalene-2-carboximidic acid 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨基烯烃加氢反应中具有增强反应性的C 2-对称双（酰胺）锆配合物

  摘要：

  在底物范围（没有宝石二烷基活化的底物；氨基庚烯的环化），催化剂负载量（低至0.5 mol％）和反应温度（低至70°C）方面，双萘二甲酸四羧甲酰胺锆配合物在氨基烯烃加氢胺化反应中显示出显着增强的催化活性。 ）与之前的第4组金属基氢化胺化催化剂体系进行比较。

  DOI：

  10.1021/om9008907
• 作为产物：
  描述：

  rac-2,2'-Binaphthyldicarboxylic acid dichloride 、 2,4,6-三甲基苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 1-[2-[C-hydroxy-N-(2,4,6-trimethylphenyl)carbonimidoyl]naphthalen-1-yl]-N-(2,4,6-trimethylphenyl)naphthalene-2-carboximidic acid
  参考文献：
  名称：

  氨基烯烃加氢反应中具有增强反应性的C 2-对称双（酰胺）锆配合物

  摘要：

  在底物范围（没有宝石二烷基活化的底物；氨基庚烯的环化），催化剂负载量（低至0.5 mol％）和反应温度（低至70°C）方面，双萘二甲酸四羧甲酰胺锆配合物在氨基烯烃加氢胺化反应中显示出显着增强的催化活性。 ）与之前的第4组金属基氢化胺化催化剂体系进行比较。

  DOI：

  10.1021/om9008907

文献信息

• <i>C</i>₂-Symmetric Zirconium Bis(Amidate) Complexes with Enhanced Reactivity in Aminoalkene Hydroamination
  作者：Alexander L. Reznichenko、Kai C. Hultzsch

  DOI：10.1021/om9008907

  日期：2010.1.11

  Binaphthalenedicarboxamide zirconium complexes exhibit significantly enhanced catalytic activity in aminoalkene hydroamination reactions with respect to substrate scope (substrates without gem-dialkyl activation; cyclization of aminoheptenes), catalyst loading (as low as 0.5 mol %) and reaction temperatures (as low as 70 °C) compared to previous group 4 metal-based hydroamination catalyst systems.

  在底物范围（没有宝石二烷基活化的底物；氨基庚烯的环化），催化剂负载量（低至0.5 mol％）和反应温度（低至70°C）方面，双萘二甲酸四羧甲酰胺锆配合物在氨基烯烃加氢胺化反应中显示出显着增强的催化活性。 ）与之前的第4组金属基氢化胺化催化剂体系进行比较。