4-methylamino-benzamidine | 806632-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-methylamino-benzamidine
• 英文别名: 4-Methylamino-benzamidin；4-(Methylamino)benzene-1-carboximidamide；4-(methylamino)benzenecarboximidamide
• CAS: 806632-62-2
• 化学式: C₈H₁₁N₃
• mdl: MFCD16691803
• 分子量: 149.195
• InChiKey: TYYHBFZDQVQALI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylamino-benzamidine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4,4'-(methyl-triazene-1,3-diyl)-bis-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  603.寻找化学am。第十四部分。4：4'-二mid基偶氮苯的同类物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570003089
• 作为产物：
  描述：

  4′-氨基-N-甲基乙酰苯胺 在 盐酸 、 氨 作用下， 生成 4-methylamino-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  603.寻找化学am。第十四部分。4：4'-二mid基偶氮苯的同类物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570003089

文献信息

• Amidino derivatives and drugs containing the same as the active ingredient
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06358960B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The novel amidino derivatives of the formula (I): wherein all the symbols are as in specification defined; have an inhibitory activity of a blood coagulation factor VIIa and are useful for treatment and/or prevention of several angiopathy caused by enhancing a coagulation activity, such as disseminated intravascular coagulation, coronary thrombosis, cerebral infarction, cerebral embolism, transient ischemic attack, cerebrovascular disorders, pulmonary vascular diseases, deep venous thrombosis, peripheral arterial obstruction, thrombosis after artificial vascular transplantation and artificial valve transplantation, post-operative thrombosis, reobstruction and restenosis after coronary artery bypass operation, reobstruction and restenosis after PTCA or PTCR, thrombosis by extracorporeal circulation and procoagulative diseases such as glomerlonephriitis.

  该式(I)的胍基衍生物小说：其中所有符号均如规范中所定义；具有抑制血凝血因子VIIa的活性，并可用于治疗和/或预防由增强凝血活性引起的多种血管病，如弥散性血管内凝血、冠状动脉血栓形成、脑梗死、脑栓塞、短暂性缺血发作、脑血管疾病、肺血管疾病、深静脉血栓形成、周围动脉阻塞、人工血管移植后血栓形成和人工瓣膜移植后血栓形成、术后血栓形成、冠状动脉旁路手术后再阻塞和再狭窄、PTCA或PTCR后再阻塞和再狭窄、体外循环引起的血栓形成以及像肾小球肾炎这样的促凝病。
• PROLINAMIADE DERIVATIVES AS THROMBIN INHIBITOR, PREPRARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Li Min

  公开号：US20130296245A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Provided are a compound of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation methods and applications thereof for inhibiting thrombin, and applications in the treatment and prevention of thrombin-mediated and thrombin-related diseases.

  提供了一种化合物的公式(I)，其药用盐，制备方法以及用于抑制凝血酶的应用，以及在治疗和预防凝血酶介导和相关疾病中的应用。
• Acceptorless Dehydrogenative Synthesis of Pyrimidines from Alcohols and Amidines Catalyzed by Supported Platinum Nanoparticles
  作者：Sharmin Sultana Poly、S. M. A. Hakim Siddiki、Abeda S. Touchy、Kah Wei Ting、Takashi Toyao、Zen Maeno、Yasuharu Kanda、Ken-ichi Shimizu

  DOI：10.1021/acscatal.8b02814

  日期：2018.12.7

  Pt-catalyzed acceptorless dehydrogenation of the alcohol substrate, which is followed by sequential condensation, cyclization, and dehydrogenation. Measurements of the turnover frequency combined with the results of density functional theory calculations on different metal surfaces suggest that the adsorption energy of H on the Pt surface is optimal for the acceptorless dehydrogenation process, which causes

  一种单锅无受体脱氢方法，使用碳载Pt催化剂（Pt / C）和KO t已开发出用于从仲和伯醇和synthesis合成2,4,6-三取代的嘧啶的Bu。使用各种各样的底物范围（32个实例，分离出的收率高达92％）有效地进行了反应。促进此过程的Pt / C催化剂可重复使用，并且比以前报道的方法具有更高的周转率（TON）。机理研究的结果表明，该过程是通过以下途径发生的，该途径始于Pt催化的醇底物的无受体脱氢，然后依次进行缩合，环化和脱氢。
• SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Steinmetzer Torsten

  公开号：US20130267467A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The invention provides methods of making and using compounds of the formula shown, which are inhibitors of human plasmin and plasma kallikrein. (Formula I) The compounds are useful for the prevention of blood loss, and as components of fibrin adhesives.

  本发明提供了制备和使用式子I所示的化合物的方法，这些化合物是人体纤溶酶和血浆卡利肌酶的抑制剂。这些化合物可用于预防失血，并作为纤维蛋白黏合剂的组分。
• Substituted heterocyclic derivatives useful as platelet aggregation inhibitors
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0539343A1

  公开（公告）日：1993-04-28

  Novel substituted heterocyclic derivatives which inhibit platelet aggregation. This invention also pertains to pharmaceutical compositions and methods of using such derivatives. invention also pertains to pharmaceutical compositions and methods of using such derivatives.

  抑制血小板聚集的新型取代杂环衍生物。本发明还涉及药物组合物和使用此类衍生物的方法。