(η1-cyclopentadienyl)B(N(i-Pr)2)(NHPh) | 276887-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (η1-cyclopentadienyl)B(N(i-Pr)2)(NHPh)
• 英文别名: N-[cyclopenta-2,4-dien-1-yl-[di(propan-2-yl)amino]boranyl]aniline
• CAS: 276887-89-9
• 化学式: C₁₇H₂₅BN₂
• 分子量: 268.21
• InChiKey: ZBTCKEWTOISTLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(二甲氨基)锆 、 (η1-cyclopentadienyl)B(N(i-Pr)2)(NHPh) 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到[Zr(η5:η1-cyclopentadienyl)B(N(i-Pr)2)(NHPh)(NMe2)2]
  参考文献：
  名称：

  硼ha锆和geometry约束几何配合物的合成及分子结构

  摘要：

  硼-桥连的几何受限络合物[M {η 5：η 1 - （C 5 H ^ 4）B（N我镨2）NPH}（NME 2）2 ]（M = Zr的（1），HF（2））和[Zr的{η 5：η 1 - （C 9 H ^ 6）B（N我镨2）NPH}（NME 2）2 ]（3）已经制备由相应的中性配体前体的反应（η 1 -C 5 H 5）B（N i Pr2）N（H）Ph和（1-C 9 H 7）B（N i Pr 2）N（H）Ph与[M（NMe 2）4 ]（M = Zr，Hf），同时消除了两个等价的HNMe 2。所有新化合物均已通过多核NMR光谱学和X射线衍射实验进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.08.004

文献信息

• Synthesis and structure of boron-bridged constrained geometry complexes of titanium
  作者：Holger Braunschweig、Frank M. Breitling、Carsten von Koblinski、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1039/b315708c

  日期：——

  geometry titanium complexes [Ti[eta5:eta1-(C5H4)B(NR2)NPh](NMe2)2][R = iPr (3), SiMe3(4)] and [Ti[eta5:eta1-(C9H6)B(NiPr2)NPh](NMe2)2](12) have been prepared in good yields by amine elimination reaction from [Ti(NMe2)4]. Subsequent deamination-chlorination with excess Me3SiCl yielded the corresponding dichloro-complexes (5, 6, 13). Reaction of the analogous ligand precursors (C5H5)B(NiPr2)N(H)R (R = Cy,

  硼桥约束几何钛配合物[Ti [eta5：eta1-（C5H4）B（NR2）NPh]（NMe2）2] [R = iPr（3），SiMe3（4）]和[Ti [eta5：eta1- （C9H6）B（NiPr2）NPh]（NMe2）2]（12）是通过[Ti（NMe2）4]的胺消除反应制备的，收率很高。随后用过量的Me3SiCl进行脱氨基氯化反应，得到相应的二氯配合物（5、6、13）。类似配体前体（C5H5）B（NiPr2）N（H）R（R = Cy，tBu）与[Ti（NMe2）4]的反应未产生预期的桥连化合物，而是半夹心络合物[Ti [（η5- ）B（NiPr2）N（H）R]（NMe2）3] [R = Cy（9），tBu（10）]。所有化合物均通过多核NMR光谱进行了全面表征。通过对配合物3、5、6和12进行的比较X射线衍射研究，彻底研究了取代基的作用。