1-(But-3-en-1-yl)piperazine | 82500-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(But-3-en-1-yl)piperazine
• 英文别名: 1-but-3-enylpiperazine
• CAS: 82500-01-4
• 化学式: C₈H₁₆N₂
• mdl: MFCD19220235
• 分子量: 140.228
• InChiKey: AFCUQBVRWTYGJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.880±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(But-3-en-1-yl)piperazine 、 3'-tert-Butyldimethylsilyloxybenzoxazinorifamycin 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of 3'-Hydroxy-5'-aminobenzoxazinorifamycin Derivatives.

  摘要：

  作为我们对苯噁唑啉类利福霉素衍生物合成研究的一部分，合成了3'-羟基-5'-氨基苯噁唑啉利福霉素衍生物，并测试了它们的抗菌活性。这些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性几乎与利福平（RFP）和利福布丁（RFB）相当，但对结核分枝杆菌的抗菌活性优于RFP，与RFB相似。3'-羟基-5'-(4-烷基-1-哌嗪基)苯噁唑啉利福霉素衍生物在体外对鸟分枝杆菌复合体（MAC）也表现出强大的活性。它们对MAC的最小抑菌浓度值比RFP和RFB高2-256倍。经过口服给药后，对M. tuberculosis和MAC的体内疗效优于RFP和RFB，除了RFB对M. tuberculosis的体内活性。尽管它们从胃肠道被吸收，但其血浆水平低于RFP。在这些5'-(4-烷基-1-哌嗪基)衍生物中，3'-羟基-5'-(4-异丁基-1-哌嗪基)苯噁唑啉利福霉素（化合物19，KRM-1648）被选为最有前景的候选化合物，并对其在小鼠中的初步药代动力学特性进行了研究。化合物19在组织中的分布明显高于血浆，尤其是在脾脏和肺部，且从组织中的消除时间较长。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.148
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 4-溴-1-丁烯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 33.0h， 以38%的产率得到1-(But-3-en-1-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of 3'-Hydroxy-5'-aminobenzoxazinorifamycin Derivatives.

  摘要：

  作为我们对苯噁唑啉类利福霉素衍生物合成研究的一部分，合成了3'-羟基-5'-氨基苯噁唑啉利福霉素衍生物，并测试了它们的抗菌活性。这些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性几乎与利福平（RFP）和利福布丁（RFB）相当，但对结核分枝杆菌的抗菌活性优于RFP，与RFB相似。3'-羟基-5'-(4-烷基-1-哌嗪基)苯噁唑啉利福霉素衍生物在体外对鸟分枝杆菌复合体（MAC）也表现出强大的活性。它们对MAC的最小抑菌浓度值比RFP和RFB高2-256倍。经过口服给药后，对M. tuberculosis和MAC的体内疗效优于RFP和RFB，除了RFB对M. tuberculosis的体内活性。尽管它们从胃肠道被吸收，但其血浆水平低于RFP。在这些5'-(4-烷基-1-哌嗪基)衍生物中，3'-羟基-5'-(4-异丁基-1-哌嗪基)苯噁唑啉利福霉素（化合物19，KRM-1648）被选为最有前景的候选化合物，并对其在小鼠中的初步药代动力学特性进行了研究。化合物19在组织中的分布明显高于血浆，尤其是在脾脏和肺部，且从组织中的消除时间较长。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.148

文献信息

• [EN] NOVEL FUNCTIONALIZED LACTAMS AS MODULATORS OF THE 5-HYDROXYTRYPTAMINE RECEPTOR 7 AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX LACTAMES FONCTIONNALISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR 7 DE LA 5-HYDROXYTRYPTAMINE, ET PROCÉDÉ POUR LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV TEMPLE

  公开号：WO2021097116A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Described herein are new, selective modulators of the 5 -HT7 receptor. These selective compounds can be useful for the treatment of CNS and non-CNS indications. Compounds described herein can be selective in targeting 5-HT7 receptors as compared to other receptors and/or by selective targeting 5-HT7 receptors expressed in certain tissues or organs, thereby effective selectivity through a particular partitioning profile of the 5- HT7 modulator.

  本文描述了5-HT7受体的新型选择性调节剂。这些选择性化合物可以用于治疗中枢神经系统和非中枢神经系统的适应症。本文描述的化合物可以在靶向5-HT7受体方面具有选择性，相对于其他受体或通过选择性靶向在某些组织或器官中表达的5-HT7受体而言，从而通过5-HT7调节剂的特定分区配置实现有效选择性。
• BACKFUNCTIONALIZED IMIDAZOLINIUM SALTS AND NHC CARBENE-METAL COMPLEXES
  申请人：Government of the United States as Represented by the Secretary of the Air Force

  公开号：US20160102061A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Backfunctionalized imidazolinium salts and methods of synthesizing the same and NHC carbene-metal complexes therefrom. For backfunctionalized imidazolinium salts of the formula: Wherein R 1 is selected from the group consisting of an ester group, an amide group, and an aromatic group; R 2 is selected from the group consisting of hydrogen, an ester group, an amide group, and an aromatic group; R 3 and R 4 are each an aliphatic group; and X is an anion; the method comprises cyclization of a halogenated acrylate with Hünig's base in a solvent.

  背基取代的咪唑啉盐及其合成方法以及从中制备的NHC卡宾-金属配合物。对于公式为的背基取代的咪唑啉盐：其中R1选自酯基团、酰胺基团和芳香基团的群体；R2选自氢、酯基团、酰胺基团和芳香基团的群体；R3和R4各自为脂肪基团；X为阴离子；该方法包括在溶剂中用Hünig碱将卤代丙酸酯环化。
• 2,4-Substituted pyridine derivatives
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US20020161008A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  Disclosed are compounds of the formula 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein: 2 represents: 3 and A, B, G, D, E, R a , R b , W, and Z are defined herein. These compounds are agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptors or prodrugs of agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptors and are therefore useful in the diagnosis and treatment of anxiety, depression, Down Syndrome, sleep and seizure disorders, overdose with benzodiazepine drugs and for enhancement of memory. Pharmaceutical compositions, including packaged pharmaceutical compositions, are further provided. Compounds of the invention are also useful as probes for the localization of GABA A receptors in tissue samples.

  本发明公开了以下化合物或其药学上可接受的盐，其中：2代表：3，而A、B、G、D、E、Ra、Rb、W和Z在此定义。这些化合物是GABAA脑受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，或者是GABAA脑受体激动剂、拮抗剂或反向激动剂的前药，因此在焦虑、抑郁、唐氏综合症、睡眠和癫痫障碍、苯二氮卓类药物过量和增强记忆的诊断和治疗中有用。此外，还提供了包装的药物组合物。发明中的化合物还可用作组织样品中GABAA受体的定位探针。
• Naphthyridine derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc S.A.

  公开号：US04016274A1

  公开（公告）日：1977-04-05

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein one of the symbols =X-- represents =N-- and the other three each represent a group ##STR2## in which Y represents hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, cyano or nitro, at least two of the symbols representing hydrogen, Z represents hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, trifluoromethyl or nitro, and (i) n represents zero and R represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, hydroxyalkyl or phenyl, or (ii) n represents 1 and R represents alkyl, hydroxyalkyl or phenyl, are new compounds possessing pharmacological properties; they are particularly active as tranquilizers and anti-convulsant agents.

  式为##STR1##的化合物，其中一个符号=X--表示=N--，另外三个符号分别表示##STR2##，其中Y表示氢、卤素、烷基、烷氧基、氰基或硝基，至少两个符号表示氢，Z表示氢、卤素、烷基、烷氧基、三氟甲基或硝基，且（i）n表示零，R表示氢、烷基、烯基、炔基、羟基烷基或苯基，或者（ii）n表示1，R表示烷基、羟基烷基或苯基的新化合物具有药理学性质；它们特别活跃地作为镇静剂和抗癫痫药物。
• Methods of treating alzheimer's disease
  申请人：Schostarez Heinrich

  公开号：US20050130941A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of hydrazine compounds of formula (I) wherein the variables R 1 -R 9 are defined herein.

  本发明涉及使用式(I)中变量R1-R9所定义的肼化合物治疗阿尔茨海默病和其他疾病，抑制β-分泌酶酶活性，抑制A beta肽在哺乳动物体内的沉积。