N(CH2CH2NH-2,4,6-C6H3(CH3)3)3 | 219598-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N(CH2CH2NH-2,4,6-C6H3(CH3)3)3
• 英文别名: N',N'-bis[2-(2,4,6-trimethylanilino)ethyl]-N-(2,4,6-trimethylphenyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 219598-45-5
• 化学式: C₃₃H₄₈N₄
• 分子量: 500.771
• InChiKey: NWMDOCWZLVQWND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N(CH2CH2NH-2,4,6-C6H3(CH3)3)3 在 CH₃Li 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有异丁烯二胺/供体配体的阳离子锆络合物。CH活化分解及其对1-己烯聚合的影响

  摘要：

  二烷基配合物[MesNMe] ZrMeNp（2B）和[MesNMe] ZrNp 2（[MesNMe] 2 - = [（MesNCH 2 CH 2）2 NME] 2 - ; Np个= CH 2 CME 3）中制备，并显示出歪曲两个酰胺基占据赤道位置的三角双锥体结构。在轴向位置发现2b中的新戊基。化合物2b中被发现转换为另一种物质（图2a中的第一阶的方式与）ķ = 1.68×10 - 3分钟- 1在20°C下达到平衡，在C 6 D 6中的K eq = [ 2a ] / [ 2b ] = 0.43 。用[Ph 3 C] [B（C 6 F 5）4 ]激活[MesNMe] ZrMeNp导致形成不可观察到的{[MesNMe] ZrNp} [B（C 6 F 5）4 ]，其通过CH的CH活化而分解。邻甲基甲基得到{[activ-MesNMe] Zr} [B（C 6 F 5）4 ]的非活性二聚体，或在二甲基

  DOI：

  10.1021/om010247k

文献信息

• Complexes of zirconium with aryl substituted triamidoamines: molecular structures of amide and alkyl derivatives
  作者：Colin Morton、Kevin M Gillespie、Christopher J Sanders、Peter Scott

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00310-7

  日期：2000.7

  Reactions of the arylated TREN derivatives N(CH2CH2NHAr)3 [Ar=2,4,6-C6Me3H2 (H3TMT), 3,5-C6But2H3 (H3TDT)] individually with Zr(NMe2)4 and Zr(CH2Ph)4 give the azazirconatranes [Zr(TMT)(NMe2)], [Zr(TDT)(NMe2)] and [Zr(TDT)(CH2Ph)] and unexpectedly [Zr(HTMT)(CH2Ph)2]. The molecular structures of [Zr(TMT)(NMe2)] and [Zr(TDT)(CH2Ph)] show that the triamidoamine ligand is arranged with the usual three-fold

  芳基化的TREN衍生物N（CH 2 CH 2 NHAr）3 [Ar = 2,4,6-C 6 Me 3 H 2（H 3 TMT），3,5-C 6 Bu t 2 H 3（H 3）的反应TDT）]分别与Zr（NMe 2）4和Zr（CH 2 Ph）4结合得到氮杂氮杂硼烷[Zr（TMT）（NMe 2）]，[Zr（TDT）（NMe 2）]和[Zr（TDT）（ CH 2 Ph）]和意外地[Zr（HTMT）（CH 2 Ph）2 ]。[Zr（TMT）（NMe2）]和[Zr（TDT）（CH 2 Ph）]表明，三酰氨基胺配体相对于金属具有通常的三重对称性，并且芳基取代基与顶部配体形成碗形腔。烷基与二氢的反应导致分解，无法检测到氢化物，如较早的研究中提出的那样。