(CH3)2C(CH2NHCON(iPr)2)2 | 1203602-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (CH3)2C(CH2NHCON(iPr)2)2
• 英文别名: 3-[3-[Di(propan-2-yl)carbamoylamino]-2,2-dimethylpropyl]-1,1-di(propan-2-yl)urea
• CAS: 1203602-80-5
• 化学式: C₁₉H₄₀N₄O₂
• 分子量: 356.552
• InChiKey: NOTMIQWEBYZAPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(二甲氨基)锆 、 (CH3)2C(CH2NHCON(iPr)2)2 以 hexane 为溶剂， 以96%的产率得到((CH3)2C(CH2NCON(iPr)2)2)Zr(NMe2)2(NHMe2)
  参考文献：
  名称：

  使用束缚脲配体拓宽第 4 组加氢胺化催化的范围

  摘要：

  开发了一种广泛适用的基于 4 族的预催化剂，用于伯胺和仲胺的加氢胺化。涉及一系列酰胺和尿素前配体的筛选实验导致发现了一种系链双（脲）锆络合物，该络合物在炔烃的分子间加氢胺化和烯烃的分子内加氢胺化中具有前所未有的反应性。该催化剂体系对伯胺和仲胺、1,2-二取代烯烃和含杂原子的官能团（包括醚、硅烷、胺和杂芳烃）有效。环化不需要宝石取代基效应。该催化剂通常对分子间炔烃加氢胺化的反马尔科夫尼科夫产物具有区域选择性，

  DOI：

  10.1021/ja906955b
• 作为试剂：
  描述：

  buta-1,3-dien-1-ylbenzene 、 2-甲基-1,4-戊二烯 在 四(二甲氨基)锆 、 (CH3)2C(CH2NHCON(iPr)2)2 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以49%的产率得到N-(4-methyl-1-phenylpent-3-en-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  了解锆催化加氢氨基烷基化中驱动区域选择性的机制：来自共轭二烯的高烯丙基胺

  摘要：

  意想不到的二烯 4,1-氢氨基烷基化提供了通过锆催化选择性获得直链高烯丙基胺的途径。这种从传统的支链优先区域选择性到使用这种早期过渡金属选择性线性产物形成的转变可归因于π-烯丙基中间体。这些分离的中间体在空间可接近且配位灵活的螯合双（脲）Zr（ IV ）络合物上的反应性证实了氢氨基烷基化催化中可逆的C-C键形成。

  DOI：

  10.1039/d4sc00636d

文献信息

• Zirconium Alkyl Complexes Supported by Ureate Ligands: Synthesis, Characterization, and Precursors to Metal−Element Multiple Bonds
  作者：David C. Leitch、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1021/om100381d

  日期：2010.11.8

  A series of bis(ureate) zirconium complexes bearing reactive alkyl ligands have been prepared and fully characterized. A sterically demanding, nontethered ureate ligand was successfully employed in the synthesis of a dibenzyl complex; however synthesis can be complicated by suspected ligand disproportionation and redistribution. In contrast, tethered bis(ureate) ligands, including a chiral, C2-symmetric

  已经制备并充分表征了一系列带有反应性烷基配体的双（脲酸酯）锆配合物。在空间上要求苛刻的非束缚脲酸酯配体已成功用于二苄基配合物的合成。然而，合成可能会因怀疑的配体歧化和再分布而变得复杂。相反，束缚的双（脲酸酯）配体，包括手性C 2-对称配体是空间可及的单核二苄基和双（新戊基）配合物的可靠载体。这些配位不饱和物质与吡啶反应形成具有显着的热和光化学稳定性的七配位加合物。在通过2，6-二异丙基苯胺的质子分解合成亚氨基配合物时，可以利用二苄基衍生物的反应性。可以通过使用过量的吡啶以这种方式制备由空间开放的脲酸酯配体支撑的单金属亚氨基。但是，NMR光谱表明该物质在溶液中经历了二聚作用。当反应在不存在吡啶的情况下进行时，仅获得二聚配合物。
• Mechanistic Investigation of Zirconium-Catalyzed Hydroaminoalkylation of Alkynes: Substrate and Ligand Effects
  作者：Erick Nuñez Bahena、Sofia A. Sirohey、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00606

  日期：——

  products while minimizing the formation of side products. Additionally, we identified the formation of a homoleptic tetra(ureate) zirconium complex as the main catalyst decomposition pathway in catalytic alkyne hydroaminoalkylation. The formation of similar homoleptic structures is further favored when employing smaller bis(urea) proligands, thus explaining the poor performance of some ligands in catalysis

  锆催化二苯乙炔氢氨基烷基化反应机理以及与N-苯甲基苯胺或N的对比反应性的起源-(三甲基甲硅烷基)苄胺底物已被研究。分离的中间体表明，无论胺底物如何，炔氢氨基烷基化中 C-H 活化和 C-C 键形成步骤的性质与烯烃变体类似。在锆催化的炔烃氢氨基烷基化反应中，锆中心的开放配位球在双（脲）配体的支持下，能够实现中性质子供体的配位。这对于促进这些反应中的催化转化至关重要。在催化条件下，二甲胺充当质子源，释放烯丙胺产物，同时最大限度地减少副产物的形成。此外，我们确定均配四（脲）锆配合物的形成是催化炔氢氨烷基化中的主要催化剂分解途径。当使用较小的双（脲）配体时，进一步有利于形成相似的均配结构，从而解释了一些配体在催化中的较差性能。然而，进一步增加双(脲)配体尺寸以最小化此类催化剂分解有利于异构化副产物，导致所需产物的产率降低。这项研究提供了配体设计原则，指导配位柔性催化剂的开发，以在依赖质子分解步骤的